면역체계: 질병, 장애 및 기능
T세포는 암세포를 공격한다. Andrea Danti | Shutterstock)
면역 체계의 임무는 질병이나 기타 잠재적으로 해로운 이물질로부터 신체를 보호하는 것입니다. Merck의 매뉴얼인 선천 면역과 적응 면역에 따르면 면역 체계는 제대로 기능할 때 바이러스, 박테리아, 기생충을 포함한 다양한 위협을 인식하고 이를 신체의 건강한 조직과 구별합니다.
면역 면역체계는 크게 선천면역과 적응면역 두 가지로 나눌 수 있다.
국립의학도서관(NLM)에 따르면 선천성 면역은 주로 외부 위협을 차단하는 신체 내부 및 내부 장벽으로 구성된 선천성 면역 체계입니다. 선천 면역의 구성 요소에는 피부의 효소, 위산, 눈물과 피부 기름, 점액 및 기침 반사가 포함됩니다. 자연 면역에는 인터페론과 인터루킨-1을 포함한 화학 성분도 있습니다.
자연 면역은 비특이적이므로 특정 위협으로부터 보호하지 않습니다.
NLM에 따르면 적응성 또는 획득 면역은 신체에 대한 특정 위협을 표적으로 삼습니다. 애리조나 대학의 생물학 프로그램에 따르면 적응 면역은 선천 면역보다 더 복잡합니다. 적응 면역에서는 위협이 신체에서 처리되고 인식되어야 하며, 그러면 면역 체계는 위협을 표적으로 삼도록 특별히 설계된 항체를 생성합니다. 위협이 제거되면 적응 면역 체계는 이를 "기억"하여 동일한 박테리아에 대한 향후 반응을 더욱 효과적으로 만듭니다.
림프절의 주요 구성 요소: 감염과 질병에 맞서 싸우는 세포를 생성하고 저장하는 작은 콩 모양의 구조입니다. 골수, 비장, 흉선으로 구성된 림프계의 일부입니다. 및 림프절, 샌디에이고 캘리포니아 대학교(UCSD) 임상 의학 실용 가이드에 따르면. 림프절에는 또한 이러한 세포를 신체의 다른 부위로 운반하는 투명한 액체인 림프가 포함되어 있습니다. 신체가 감염과 싸우면서 림프절이 커지고 통증이 생길 수 있습니다.
비장: 왼쪽, 갈비뼈 아래와 위 위에 위치한 신체의 가장 큰 림프 기관에는 감염이나 질병과 싸우는 백혈구가 들어 있습니다. 국립 보건원(NIH)에 따르면 비장은 또한 신체의 혈류를 조절하고 오래되거나 손상된 혈액 세포를 처리하는 데 도움이 됩니다.
골수: 백혈구를 생성하는 뼈 중앙의 노란색 조직입니다. 국립 보건원(NIH)에 따르면 엉덩이 뼈와 허벅지 뼈와 같은 특정 뼈 내의 이 해면 조직에는 줄기 세포라고 불리는 미성숙 세포가 포함되어 있습니다. 줄기 세포, 특히 배아 줄기 세포는 시험관 내(체외)에서 수정된 난자 세포에서 파생되며 어떤 인간 세포로도 변신할 수 있는 능력으로 인해 가치가 높습니다. 두 가지 유형의 림프구는 항체를 생산하고 박테리아와 독소를 공격하는 B 세포와 감염된 세포나 암세포를 파괴하는 데 도움을 주는 T 세포입니다. 킬러 T 세포는 바이러스 및 기타 병원체에 의해 감염되거나 손상된 세포를 죽이는 T 세포의 하위 집합입니다. 보조 T 세포는 특정 병원체에 대한 신체의 면역 반응을 결정하는 데 도움을 줍니다.
흉선: 이 작은 기관은 T 세포가 성숙되는 곳입니다. 메이요 클리닉(Mayo Clinic)은 흉골(백리향 잎 모양의 이름을 따서 이름이 붙음) 아래에 위치한 면역 체계의 종종 간과되는 부분이 근육 약화로 이어질 수 있는 항체 생성을 유발하거나 유지할 수 있다고 말합니다. 흥미롭게도 국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)에 따르면 아기의 흉선은 다소 크고 사춘기까지 성장하다가 나이가 들면서 점차 줄어들기 시작하여 지방으로 대체됩니다.
백혈구: 질병과 싸우는 이 백혈구는 병원균을 인식하고 제거하며 선천 면역 체계의 두 번째 부분입니다. Mayo Clinic에 따르면 높은 백혈구 수치를 백혈구 증가증이라고 합니다. 선천성 백혈구에는 식세포(대식세포, 호중구, 수지상 세포), 비만세포, 호산구, 호염기구가 포함됩니다. 면역체계 질환
면역체계 관련 질환을 넓게 정의하면 알레르기성 비염, 천식, 습진 등 알레르기 질환이 매우 흔하게 발생합니다. 그러나 Kaiser Permanente Hawaii의 알레르기 및 면역학 책임자인 Matthew Liu 박사에 따르면 이는 실제로 외부 알레르기 항원에 대한 과잉 반응을 나타냅니다.
천식과 알레르기도 면역 체계와 관련이 있습니다. 풀 꽃가루, 음식 입자, 곰팡이, 애완동물 비듬 등 일반적으로 무해한 물질을 심각한 위협으로 오인하여 공격합니다.
기타 면역체계 장애로는 루푸스, 류마티스 관절염과 같은 자가면역 질환이 있습니다.
마지막으로 면역 체계 결핍과 관련된 덜 흔한 질병 중 일부는 선천적으로 나타날 수 있는 항체 결핍과 세포 매개 질환입니다."라고 Lau는 Live Science에 말했습니다. "면역 체계
p>국립 보건원(NIH)에 따르면 이 질환은 자가면역 질환, 염증성 질환 및 암으로 이어질 수 있다고 합니다.
Rochester에 따르면 면역 결핍은 면역 체계가 정상보다 좋지 않을 때 발생합니다. 로체스터 대학교 메디컬 센터(University of Rochester Medical Center)에 따르면 면역 결핍은 반복적이고 생명을 위협하는 감염으로 이어질 수 있습니다. 로체스터 대학 의료 센터(University of Rochester Medical Center)에 따르면 인간의 경우 면역 결핍은 심각한 복합성 면역 결핍증과 같은 유전 질환, HIV/AIDS와 같은 후천성 질환 또는 면역억제제 사용을 통해 발생할 수 있습니다.
스펙트럼의 반대편에 있는 자가면역 질환은 정상 조직을 마치 이물질인 것처럼 공격하는 과잉 면역 체계의 결과입니다. 일반적인 자가면역 질환으로는 하시모토 갑상선염, 류마티스 관절염, 제1형 당뇨병, 전신홍반루푸스 등이 있습니다. 자가면역 질환으로 간주되는 또 다른 질병은 중증근육무력증(my ass nee uh GRAY vis로 발음), 면역체계 장애의 진단 및 치료입니다.
면역체계 질환의 증상은 다양하지만 동일하지는 않지만 발열과 피로는
대부분의 경우 면역 결핍은 면역 체계의 요소나 기능적 활동을 측정하는 혈액 검사로 진단됩니다. /p>
알레르기 상태는 혈액 검사나 알레르기 피부 검사를 통해 평가하여 어떤 알레르기 항원이 증상을 유발하는지 확인할 수 있습니다.
과잉 활동 또는 자가면역 상태에서는 코르티코스테로이드나 기타 면역억제제와 같이 면역 반응을 감소시키는 약물이 도움이 될 수 있습니다.
"일부 면역 결핍의 경우 치료는 누락되거나 결핍된 요소를 대체하는 것일 수 있습니다."라고 Liu는 말했습니다. 이는 감염과 싸우는 항체를 주입하는 것일 수 있습니다.
치료에는 단클론 항체가 포함될 수도 있습니다. 단일클론항체는 실험실에서 생산되어 체내 물질과 결합하는 단백질입니다. 그들은 염증을 일으키는 면역 반응의 일부를 조절하는 데 사용될 수 있다고 Liu는 말했습니다. 국립암연구소(National Cancer Institute)에 따르면, 단일클론 항체는 암 치료에 사용되고 있습니다. 그들은 약물, 독소 또는 방사성 물질을 암세포에 직접 전달할 수 있습니다. 면역학 역사의 KDSPE 이정표: KDSP 1718년: 콘스탄티노플 주재 영국 대사의 부인 Mary Wortley Montagu 여사. 의도적으로 감염된 천연두 변종이 지역 주민에게 미치는 긍정적인 효과를 관찰하고 해당 기술을 자신의 자녀에게 적용하십시오.
1796년: 에드워드 제너(Edward Jenner)가 최초로 천연두 백신을 시연했습니다.
1840년: 야콥 헨레(Jakob Henle)는 질병에 대한 최초의 현대 제안 세균 이론을 제안했습니다.
1857-1870: 루이 파스퇴르가 발효 과정의 미생물을 시연합니다.
1880-1881: 박테리아 독성이 백신 역할을 할 수 있다는 이론을 확립했습니다. 파스퇴르는 닭 콜레라와 탄저병 백신을 실험함으로써 이 이론을 실천에 옮겼습니다. 1881년 5월 5일, 파스퇴르는 양 24마리, 염소 1마리, 소 6마리에게 약독화 생 탄저균 박테리아 5방울을 접종했습니다.
1885년: 9세의 조셉 마이스터가 미친 개에게 물린 후, 파스퇴르는 그에게 약화된 광견병 백신을 주사했습니다. 그는 광견병에서 살아남은 최초의 인간으로 알려져 있습니다.
1886년: 미국의 미생물학자 테오발드 스미스(Theobald Smith)는 콜레라 갈리나룸(Colerae Gallinarum)의 가열 살균 배양물이 콜레라 예방에 효과적이라는 것을 입증했습니다.
1903: 모리스 알자스(Maurice Alsace)는 현재 알자스 반응이라고 불리는 국소적인 알레르기 반응을 설명합니다. 1949년: 존 엔더스(John Enders), 토마스 웰러(Thomas Weller), 프레드릭 로빈스(Frederick Robbins)는 조직 배양에서 소아마비 바이러스의 성장, 면역 혈청을 통한 중화, 반복 통과를 통한 신경독성 약화 입증을 실험했습니다.
1951: 황열병 백신이 개발되었습니다.
1983: 프랑스의 바이러스학자 Luc Montagnier가 HIV를 발견했습니다.
1986: 유전공학적 방법을 이용한 B형 간염 백신 제조.
2005: 이안 프레이저(Ian Fraser)가 인간 종양 바이러스 백신을 개발합니다.
추가 자료: UCSD: 하버드 의과대학의 임상 의학에 대한 실용 가이드: 면역 체계를 강화하는 방법 NIH: 면역 체계 개요
이 기사는 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. 이 기사는 2018년 10월 17일에 업데이트되었으며 Live Science Health 편집자 Sarah Miller가 작성했습니다.