로션의 안정성은 어떻습니까?

1. 로션의 안정성에 영향을 미치는 주요 요인은 ① 유화제의 성질이다. ② 유화제의 양은 일반적으로 0.5% ~10% 로 조절해야 한다. ③ 분산상 농도는 약 50% 여야 한다. ④ 분산 매체의 점도; ⑤ 유화 및 저장 온도. 일반적으로 적절한 유화 온도는 50 ~ 70 C 입니다. ⑥ 준비 방법 및 유화 장치; ⑦ 미생물 오염 등.

2. 로션의 불안정성

(1) 계층화: 로션이 저장 과정에서 점차 상층이나 하층에 모이는 현상을 말한다.

(2) 응집: 유방울이 모이지만 각 유방울은 합병하지 않고 완전히 분산되는 것을 가리킨다.

(3) 회전상: O/W 로션이 W/O 로션으로 전환되거나 반대의 변화를 뜻하며, 이를 회전상 (변환이라고도 함) 이라고 합니다.

(4) 파열: 분산상이 유화되어 연속상에서 두 가지 용해되지 않는 액체를 분리하는 현상을 말한다.

(5) 산패: 로션이 외부 요인 (빛, 열, 공기 등) 으로 변질되는 현상을 말한다. ) 및 미생물.

☆ ☆ ☆ 시험 지점 32: 추출 제제의 의미, 특성 및 분류.

1. 의미: 적절한 용제와 방법으로 약재의 유효 부위를 추출하여 만든 내복 또는 외용 제제를 말한다.

2. 특징: ① 복방 성분의 종합 효능은 한의학 변증론의 필요성에 부합한다. (2) 약효가 온화하고 오래 지속되며 부작용이 적다. (3) 적은 양, 사용하기 쉽습니다. ④ 일부 추출 제제는 안정성이 떨어진다.

3. 분류: ① 물을 용제로 하는 추출제 (예: 탕제, 합제, 설탕제, 연고제 등). ② 다양한 농도의 에탄올이나 술을 용제로 하는 추출제 (예: 약주, 팅크제, 대부분의 분류침액, 침액 등).

☆ 시험 지점 33: 시럽의 분류 및 제조 방법

1. 시럽의 분류

(1) 풍미시럽: ① 단일 시럽은 사탕수수당의 포화수용액으로 농도가 85%(g/m 1) 또는 64.74%(g/g) 입니다. ② 오렌지 시럽, 생강 시럽 등과 같은 아로마 시럽은 종종 맛을 교정하는 데 쓰인다.

(2) 약용 시럽: 약과 약용 추출물을 함유한 농축 사탕수수 수용액을 가리킨다. 천조개 시럽, 양음청폐 시럽 등 적절한 치료 작용을 할 수 있다.

2. 시럽의 제비 방법: 일반적으로 핫멜트, 냉융법, 혼합법의 세 가지로 나뉜다.

☆☆☆☆ 시험 지점 34: 수프의 의미, 특성 및 준비 방법.

1. 의미: 약재에 물을 넣고 끓여 찌꺼기를 농축하고, 정제 꿀이나 정제당을 넣어 만든 반유체제제를 말하며, 흔히 연연고라고 합니다.

2. 특징: 주로 보양작용이 있고, 온화한 치료 작용이 있다. 그것은 부피가 작고, 보존하기 쉽고, 복용이 편리하다는 장점이 있다. 그러나 가열은 변질되기 쉽고, 주요 활성 성분이 휘발성이 강한 약재는 탕제로 만들어서는 안 된다.

3. 준비 방법

(1) 끓이다.

(2) 집중력.

(3) 정제 설탕 (꿀 정제): 불순물을 제거하고, 미생물을 죽이고, 수분을 줄이고,' 회사' (탕고를 일정 기간 보관한 후 당결정체를 분석하는 현상) 을 방지하는 것을 목표로 한다.

(4) 유액: 특별히 명시하는 것 외에 설탕과 꿀사용량은 보통 청유량의 1 ~ 3 배로 상대적 밀도는 일반적으로 1.40 정도이다.

(5) 포장 및 보관: 시원하고 건조한 곳에 보관해야합니다.

☆ ☆ ☆ 시험점 35: 유액침고와 침고의 의미와 특징.

유침고는 적당한 용제로 약재의 유효 성분을 추출하고, 용제의 일부를 증발시키고, 농도를 65438 0ml 당 65438 0g 로 조절하는 제제를 말한다. 침고는 적절한 용제로 약재의 유효 성분을 추출하여 농도가 1g 당 원약재 2-5g 로 조절되는 제제를 말한다.

건조 정도에 따라 추출물은 걸쭉한 크림과 마른 크림으로 나눌 수 있다. 걸쭉한 크림은 반고체이고 수분 함량은 15% ~ 20% 입니다. 건추출물은 수분 함량이 약 5% 인 분말이다. 추출물은 일반적으로 알갱이, 정제, 캡슐, 환약, 연고, 좌약 등을 준비하는 중간체로 쓰인다. 벨라돈 추출물, 대황 추출물 등 소수의 품종만 임상에 직접 쓰인다.

☆ ☆ 시험 지점 36: 접착제의 의미, 특성 및 분류.

1. 의미: 접착제는 동물의 피부, 뼈, 손톱, 뿔 등으로 만든 고체 덩어리 구강제를 말한다. 물을 넣고 끓여 접착제로 농축하여 걸쭉한 연고로 만들고 건조하다.

특징: 접착제는 주로 경구 용 접착제입니다. 그 주된 역할은 가죽 접착제가 피를 기르고, 각단백질 젤라틴 온양, 갑교양음, 활혈거풍이다. 원료 출처와 제비 기술의 원인으로 현재 소수의 제조업체만이 접착제를 생산하고 있다.

3. 분류 (원자재 출처별)

(1) 가죽 젤라틴: 당나귀 가죽, 돼지 가죽과 같은 동물 가죽을 원료로 하고, 새 당나귀 가죽, 노란 젤라틴을 원료로 한다.

(2) 골교: 동물뼈를 원료로, 예를 들면 개골교, 사슴골교 등이다.

(3) 손톱 접착제: 동물 껍데기를 원료로 하여 거북이 껌, 거북이 껌 등.

(4) 각단백질: 동물 골화의 뿔을 원료로 하여 사슴각교와 같은 것을 원료로 한다.

☆ ☆ ☆ ☆ 테스트 센터 37: 원자재 선택 및 처리

1. 원료 선택: 당나귀 가죽은 아교로 만든 원료로, 장대모블랙, 질감, 무병이 가장 좋다. 뼈는 신상품으로, 뼈는 튼튼하고, 질감은 튼튼하며, 노랑을 메운다. A 급이 더 좋아요. 판자가 크고 두껍고 색깔이 화사해서 물에서 끓이지 않아요. 뿔이 무겁고 단단하며 광택이 있고 분홍색 뿔이 더 좋습니다.

2. 원자재 처리

(1) 가죽: 가죽을 20cm2 정도 작은 사각형으로 잘라 드럼 가죽 세탁기에 넣고 물을 넣고 회전 세탁하고 맑은 물로 헹구어 침전물을 제거한다. 그런 다음 스팀 볼을 넣고 탄산나트륨 2% 정도와 물 3 배 정도를 넣고 피부 수축까지 가열하고 중성으로 헹구어 지방 등 불순물을 제거하고 휘발성 알칼리성 물질의 함량을 줄여 악취를 제거한다.

(2) 골각단백질: 맑은 물에 담그고, 매일 물을 바꾸고, 썩은 고기근막을 제거하고, 잿물로 씻어서 기름을 제거한 다음 맑은 물로 반복해서 씻는다.

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1. 의미: 분말제는 하나 이상의 약물이 산산조각 나서 혼합해서 만든 분말형 약형이다.

특징: 분말 표면적이 크고 분산되기 쉬우며 효과가 빠르다. 준비는 간단하고 병원 준비에 적합합니다. 종기 표면에 일정한 기계적 보호 효과가 있다. 치과과, 이비인후과, 트라우마, 외과에도 널리 사용되며 아동에게도 적합하다. 그러나 분말 표면적이 커서 습기를 흡수하여 변질되기 쉬우므로 자극성도 그만큼 증가한다. 따라서 복용량이 많고, 습기를 흡수하기 쉬우며, 자극성과 부식성이 강하며, 휘발성 성분이 많은 처방제는 산제로 만들어서는 안 된다.

분류

(1) 의료 용도와 투여 경로에 따라 내복산제와 외용산제의 두 가지 범주로 나눌 수 있다. 외약 가루는 피부와 점막 외상 표면에 가루를 뿌리는 것으로 나눌 수 있다. 사용할 때는 술이나 식초로 걸쭉한 반죽을 만들어 환부나 발심혈에 바르세요. 눈에 직접 사용되는 눈가루입니다. 비강과 인후에 불어오는 파우더. 그에 더하여, 가슴에 걸린 어린이 향낭과 같은 자루로 싸인 가방도 배꼽 표면에 붙어 있는 활력 주머니가 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), Northern Exposure

(2) 약물로 구성됨: 단미약으로 만든 단미산인데, 속칭' 산산' 으로 불린다. 두 가지 이상의 약물로 만든 복방산제. 약물의 성질에 따라 독성 약물 분말, 액체 분산제, 저융점 분산제로 나눌 수 있다. 복용량에 따라 나눌 수 있다: 환자가 포장에 따라 복용하는 단량분량제, 환자가 의사의 지시에 따라 적용하는 비분량제.

☆ ☆ ☆ 시험 지점 39: 일반 분말 준비

1. 분쇄 체질: 약물 자체의 특성과 임상 사용 요구 사항에 따라 적절한 방법으로 체질을 분쇄하여 세밀한 가루를 준비한다.

혼합: 방법에는 연삭, 교반 및 스크리닝이 포함됩니다. 두 가지 물리적 상태와 분말 두께가 비슷해서 같은 양의 약물을 사용하면 쉽게 섞일 수 있다. 그러나 약물의 비율이 크게 다를 때는 등증법, 즉 통상적으로 비율 연구법을 채택해야 한다. 즉, 먼저 적은 분량의 그룹과 부피가 큰 그룹들을 골고루 섞은 다음, 혼합물과 부피가 같은 부피가 큰 그룹들을 넣고 골고루 섞어서 부피가 큰 그룹들이 추가되고 골고루 섞일 때까지 계속 늘어난다는 것이다.

3. 재료: 혼합이 골고루 섞인 분말을 원하는 복용량에 따라 무게에 따라 등분하는 작업을 말합니다.

포장: 일반적으로 사용되는 포장재는 광택 용지, 셀로판, 왁스 종이, 유리병, 플라스틱 병, 알루미늄 가방, 폴리에틸렌 플라스틱 필름 가방 등입니다. 서늘하고 건조한 곳에 보관하고, 분류하여 보관하고, 정기적으로 검사하다.

☆ ☆ ☆ 시험 지점 40: 특수 분말의 제조

1. 독약이 함유된 분말: 독약 사용량이 적고 계량이 정확하지 않아 중독을 일으키기 쉽다. 복방 산제의 독성 약품의 정확한 함량을 보장하기 위해 보통 단독으로 분쇄한 후 혼합법으로 마돈가루, 마황구산과 같은 다른 가루와 혼합하고, 나머지 분말은 증가량을 통해 고르게 섞는다. 화학 독성 약물은 일정 비율의 희석제를 넣어 희석제 (배산) 를 만들어야 한다. 복용량이 0 인 경우. O 1g ~ 0. 1g, 1: 10 배 분말 준비 가능 (/kloc-0) 사용량이 0.0 1g 이하이면 1: 100 또는 L: 1000 배 분말을 만듭니다. 베산을 준비할 때는 등증량법으로 희석하여 섞는다. 일반적으로 사용되는 희석제는 유당, 전분, 젤라틴, 사탕수수, 포도당, 황산칼슘 등이다. 분말의 균일성과 구분이 쉽도록 일반적으로 연지홍, 인디고 등 식용 색소로 색칠하며 희석 배수가 늘어나면서 색이 옅어진다. 예를 들어, 아트로핀 황산염 분말의 제조: 유당 포화 모르타르 표면 에너지를 먼저 사용한 다음 아토핀 황산염 1.0g 와 카민 유당 1.0g 황산을 넣고 잘 갈아서 등체적 증가법에 따라 유당 98g 를 점진적으로 첨가하고, 섞고, 체질하고,

2. 융점이 낮은 분말: 두 개 이상의 약이 혼합되면 습윤이나 액화가 발생하는 경우가 있는데 이를 저융점이라고 합니다. * * * 용융 현상은 약물의 종류와 사용 비율과 관련이 있다.

3. 약액을 함유한 산제: 복방산제는 휘발유, 팅크, 유침액, 탕제 등 액체 성분을 함유하고 있어 약액의 성질과 용도, 처방전 중 다른 고체가루제의 사용량에 따라 다른 처리방법을 취해야 한다.