이트라코나졸 분 산성 정제 설명서

이트라코나졸 분 산성 정제 제품 소개 일반 이름: 이트라코나졸 분 산성 정제

제조업체: 하이난 강지 제약 유한 회사

승인 번호: 국약 준자 H20080494

의약품 사양: 0. 1g*7 장.

의약품 가격: 55 위안

이트라코나졸 분 산성 정제 설명서는 일반적으로 이트라코나졸 분 산성 정제로 알려져 있습니다

이트라코나졸 분 산성 정제

영어 이름 ItraconazoleDispersibleTablets 테이블

병음 전체 코드 한 곡 항 간질 단편 (항 지능)

주성분은 이트라코나졸이다. 화학명: (? )-순-4- [4- [2-(2,4-디클로로 페닐) -2-( 1H- 1, 2,4-

분자식: C35H38Cl2N8O4

분자량: 705.64

이트라코나졸 분 산성 정제는 흰색 또는 흰색 정제입니다.

적응증/기능주치인 이트라코나졸 분 산성 정제는 다음과 같은 질병의 치료에 적용된다: 1. 부인과: 외음부 칸디다증. 2. 피부과/안과: 백선, 피부진균증, 진균성 각막염, 구강 염주균병. 피부 곰팡이 및/또는 효모균으로 인한 갑선. 전신 곰팡이 감염.

사양 모델 0. 1g*7s

용용용량: 좋은 흡수를 위해 식후 바로 복용하고, 물을 골고루 분산한 후 복용하거나, 입에 흡입하거나 삼키는 것을 함유하고 있습니다. 1. 염주균성 질염: 한 번에 200mg, 하루에 2 회, 치료 과정 1 일 또는 한 번에 200mg, 매일 1 회, 치료 과정 3 일. 2. 백선: 한 번에 200mg, 매일 1 회, 치료 과정 7 일. 피부 진균증: 매번 100mg, 매일 1 회, 치료 과정 15 일; 고도의 각질화 지역 (예: 발바닥 버짐, 손바닥 버짐) 은 15 일, 100mg 하루에 한 번, 치료 과정은 15 일입니다. 구강 염주균병: 매번 100mg, 매일 1 회, 치료 과정 15 일. 진균성 각막염: 한 번에 200mg, 매일 1 회, 치료 과정 2 1 일. 6. 백혈병, 에이즈, 장기 이식 등 면역 기능이 낮은 일부 환자의 경우 이트라코나졸 분 산성 정제를 사용하여 곰팡이 감염을 치료할 때 이트라코나졸의 경구 생체 이용도가 떨어질 수 있으며 복용량이 두 배로 증가할 수 있다.

불량반응은 이미 보도된 이트라코나졸의 불량반응에서 위장 불편이 비교적 흔하다. 예를 들면 거식, 메스꺼움, 복통, 변비 등이 있다. 희귀한 부작용으로는 두통, 가역성 간효소 상승, 월경장애, 현기증, 알레르기 반응 (가려움증, 홍반, 풍단, 혈관성 부종 등) 이 있다. 한 사례는 주변신경질환과 Stevens-Johnson 증후군 (심한 다형성 홍반) 을 보고했지만 후자의 원인은 알려지지 않았다. 중요한 잠재적 병변이 있고 동시에 다양한 약물 치료를 받는 대부분의 환자는 이트라코나졸 분 산성 정제 치료 (약 한 달 이상) 를 받을 때 저칼륨 혈증, 부종, 간염, 탈모 등의 증상이 나타날 수 있다.

금기 1. 이트라코나졸 분 산성 정제의 알레르기를 비활성화한다. 임산부는 금지되어 있습니다. 체계적인 진균병 치료에 사용되지 않는 한, 태아에 대한 잠재적 위험성을 평가해야 한다.

주: 1. 약 1 개월 이상 복용하는 환자와 치료 과정에서 거식, 메스꺼움, 구토, 무기력, 복통, 요색이 어두운 환자에게 간 기능 검사를 하는 것이 좋습니다. 이상이 있으면, 약물 사용을 중단해야 한다. 2. 이트라코나졸은 대부분 간에서 대사되고 간 기능 이상자는 신중히 사용한다 (치료 필요성이 간 손상의 위험을 초과하지 않는 한). 신경계 증상이 나타나면 치료를 중단해야합니다. 4. 신장 기능이 부족한 환자의 경우 이트라코나졸 분 산성 정제의 배설이 느려지며 이트라코나졸 분 산성 정제의 혈장 농도를 모니터링하여 적절한 복용량을 결정하는 것이 좋습니다. 5. 육령 여성은 이트라코나졸 분 산성 정제를 사용할 때 적절한 피임 조치를 취해야 한다. 6. 위산이 줄어들면 이트라코나졸 분 산성 정제의 흡수에 영향을 줍니다. 산과 약으로 치료해야 하는 사람은 이트라코나졸 분 산성 정제를 복용한 후 최소 2 시간 이상 복용해야 한다.

아동용 약은 이트라코나졸이 어린이에게 사용하는 임상 자료가 제한되어 있기 때문에, 잠재적 이익이 폐단보다 크지 않는 한 어린이 환자에게 이트라코나졸을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

이트라코나졸이 어린이에게 사용하는 임상 자료가 제한되어 있기 때문에, 잠재적 이익이 폐단보다 크지 않으면 어린이에게 이트라코나졸을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임산부와 수유기 여성은 약물 복용을 금지한다. 체계적인 진균병 치료에 사용되지 않는 한, 태아에 대한 잠재적 위험성을 평가해야 한다. 수유기 여성에게 적합하지 않다.

약물 상호 작용 1. 유도제: 리팜피신과 벤토영 나트륨은 이트라코나졸 분 산성 정제의 경구 생체 이용도를 현저히 낮출 수 있으므로 유도제와 함께 복용할 때 이트라코나졸 분 산성 정제의 혈장 농도를 모니터링해야 한다. 2. 체외 연구에 따르면 이트라코나졸 분 산성 정제는 프로메진, 프로놀로르, 디제팜, 시메티딘, 인돌 메신, 메트포르민, 술파민 등 혈장 단백질 결합과 상호 작용하지 않는 것으로 나타났다. 3. 이트라코나졸은 시토크롬 3A 효소가 촉매하는 약물 대사를 억제하여 부작용을 포함한 약효가 증가하거나 연장된다. 따라서 1 이트라코나졸 치료 중에는 테비나딘, 아스다졸, 서사필리, 삼졸론, 경구미다졸론을 사용해서는 안 된다. 만약 정맥이 미다졸론을 주사한다면, 더욱 신중해야 한다. 왜냐하면 그 진정작용이 연장될 수 있기 때문이다. ② 경구 항응고제, 디곡신, 사이클로스포린 A, 메틸 프레드니솔론, 장춘 알칼로이드, 타크모스가 이트라코나졸과 함께 사용해야 한다면 이들 약물의 복용량을 줄여야 한다. ③ 이수소 칼슘 채널 차단제와 퀴니틴을 복용하는 환자는 부종과 이명/청력 저하와 같은 부작용을 모니터링해야 한다. 필요한 경우 이러한 약물의 복용량을 줄일 수 있습니다. ④ 이식 환자는 이트라코나졸, 사이클로스포린, A(HMG-CoA 환원효소 억제제 (예: 로바스타틴 치료 시 가로문근 용해증이 발생했다는 보도는 적지만 이트라코나졸과 가로문근 용해증의 인과관계는 아직 확립되지 않았다. 4. 이트라코나졸 분 산성 정제는 와파린과 디고신과 상호 작용할 것으로 보도됐다. 따라서 이 약들이 이트라코나졸 분 산성 정제와 함께 복용하면 복용량을 줄여야 한다. 5. 이트라코나졸 분 산성 정제와 아자 티딘 (지도프딘) 간의 상호 작용은 아직 관찰되지 않았다. 6. 이트라코나졸 분 산성 정제가 에스트로이드와 알킨노돈 대사에 미치는 유도작용은 아직 관찰되지 않았다.

일단 약물이 과다하게 나타나면, 위세척을 포함한 지원 요법을 취해야 한다. 이트라코나졸 분 산성 정제는 혈액 투석을 통해 제거 될 수 없으며 특수 효과 해독제가 없습니다.

약리독물학 이트라코나졸 분 산성 정제는 합성 트리아졸 유도물로, 광보 항진균작용을 가지고 있으며, 곰팡이 세포막에 있는 맥각스테롤의 합성을 억제하여 항진균작용을 발휘한다. 이트라코나졸 분 산성 정제는 피부 곰팡이 (모선 균 속, 포자균 속, 솜 모양의 표피 버짐균 속), 효모 [신종 은구균, 겨포자균 속, 염주균 속 (흰색 염주균, 매끄러운 염주균, 악어 염주균 포함)], 곰팡이속, 조직세포균속, 브라질 부구균 속,

약대역학 문헌에 따르면 이트라코나졸 분 산성 정제는 식사 직후 복용하며 생체 이용도가 높고 경구 후 3 ~ 4 시간 동안 혈약 농도가 최고조에 달했다. 이트라코나졸 분 산성 정제의 혈장 제거 기간은 쌍상이고, 종말 반감기는 L ~ 1.5 일이다. 연속 투여 1 ~ 2 주 후 이트라코나졸 분 산성 정제의 혈장 농도는 안정에 이를 수 있다. 경구 이트라코나졸 분 산성 정제 100mg 1 회/일, 200mg 1 회/일, 200mg/ 일 두 번, 이트라코나졸의 안정적 혈장 농도는 G/ml,1..1? G/ml 및 2.0? 마이크로그램/밀리리터. 이트라코나졸 분 산성 정제의 혈장 단백질 결합률은 99.8% 였다. 전혈 농도는 혈장 농도의 60% 이다. 각단백질이 풍부한 조직, 특히 피부의 농도가 혈장의 농도보다 4 배 높으며, 약물 제거는 표피 재생 과정과 관련이 있다. 연속 약 4 주 후에 약을 멈추고, 7 일 후에 약물의 혈약 농도를 측정할 수 없다. 그러나 약물은 피부에서 2 ~ 4 주 이상의 치료 농도를 유지할 수 있다. 치료 1 주 후 손톱 각질에서 이트라코나졸을 감지할 수 있으며, 치료 3 개월 후에도 약물 농도는 최소 6 개월 동안 남아 있다. 피부와 소량의 땀에도 존재합니다. 이트라코나졸도 곰팡이 감염에 취약한 부위에 집중되어 있다. 폐, 신장, 간, 뼈, 위, 비장, 근육의 농도가 해당 혈장 농도보다 2 ~ 3 배 높다. 질 조직 내 치료 농도 기간은 200mg 1 회/일로 총 3 일, 2 일간 지속된다. 200mg 하루에 두 번 1 일 3 일. 이트라코나졸 분 산성 정제는 주로 간에서 대사되어 대량의 대사 산물을 생산한다. 그 중 하나는 알킬화 이트라코나졸로, 체외 항진균 활성성은 이트라코나졸 분 산성 정제와 비슷하다. 생체 분석에 의해 측정 된 항진균제 수준은 HPLC 에 의해 분석 된 이트라코나졸 분 산성 정제의 약 3 배입니다. 배설물을 통해 배설된 원약은 약 복용량의 3 ~18%, 신장을 통해 배설된 원약은 복용량의 0.03% 미만이며 약 35% 가 일주일 안에 대사산물로 소변을 통해 배설된다.

밀봉을 저장하다.

포장 알루미늄-플라스틱 포장, 0. 1g*7s/ 상자.

유효기간은 24 개월입니다

승인 번호: 국약 준자 H20080494

해남 강지 약업유한회사.

이트라코나졸 분 산성 정제 (진복) 의 효능과 작용 이트라코나졸 분 산성 정제 (진복) 는 다음과 같은 질병을 치료하는 데 사용된다: 1. 부인과: 외음부 칸디다증. 2. 피부과/안과: 백선, 피부진균증, 진균성 각막염, 구강 염주균병. 피부 곰팡이 및/또는 효모균으로 인한 갑선. 전신 곰팡이 감염.

이트라코나졸 분 산성 정제를 복용하는 여성은 생활 중에 부인과 질환에 감염될 수 있으며, 특히 성생활이 잦은 여성에게는 감염 확률이 더 높다. 일단 산부인과 병에 걸리면, 제때에 치료하여 건강상의 위험을 피해야 한다. 이트라코나졸 분 산성 정제는 여성 외음부 염주균병을 치료하는 데 사용할 수 있다. 그렇다면 이트라코나졸 분 산성 정제의 역할은 무엇입니까?

이트라코나졸 분 산성 정제는 외음부 칸디다증과 같은 부인과 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 피부병/안과 (예: 백선, 피부진균증, 진균성 각막염, 구강 염주균) 피부 백선 균효모균으로 인한 갑선; 체계적인 곰팡이 감염 (예: 체계적인 곰팡이병과 염주균병, 은구균병 (은구균뇌막염 포함), 조직세포균병, 포자균병, 브라질 폐흡충병, 싹생균병 및 기타 희귀한 체계적 또는 열대진균병.

이트라코나졸 분 산성 정제의 알레르기를 비활성화한다. 임산부가 금지하다. 이트라코나졸의 불량반응에서 흔히 볼 수 있는 위장 불편 (예: 거식, 메스꺼움, 복통, 변비) 희귀한 부작용으로는 두통, 가역성 간효소 상승, 월경장애, 현기증, 알레르기 반응 (가려움증, 홍반, 풍단, 혈관성 부종 등) 이 있다. 한 사례는 주변신경질환과 Stevens-Johnson 증후군 (심한 다형성 홍반) 을 보고했지만 후자의 원인은 알려지지 않았다. 여러 가지 약물치료를 동시에 받는 대부분의 환자는 이트라코나졸 분 산성 정제 치료를 장기간 받을 때 저칼륨 혈증, 부종, 간염, 탈모 등의 증상이 나타난다.