광학현미경과 전자현미경의 차이점은 무엇인가요?

전자현미경은 전자빔을 조명원으로 사용하고 전자 흐름의 투과 또는 반사와 전자기파의 다단계 증폭을 통해 시료를 형광 스크린에 이미지화하는 대규모 장비입니다. 렌즈.

광학현미경은 가시광선 조명을 사용하여 작은 물체의 확대된 이미지를 형성하는 광학 기기입니다.

전자현미경과 광학현미경의 주요 차이점은 다음과 같습니다.

1. 다양한 조명원. 전자현미경에서 사용하는 조명원은 전자총에서 방출되는 전자 흐름인 반면 광학현미경의 조명원은 가시광선(태양광 또는 빛)입니다. 왜냐하면 전자 흐름의 파장은 전자총의 파장보다 훨씬 짧기 때문입니다. 광파, 전자현미경의 배율과 해상도는 광학현미경보다 훨씬 높습니다.

2. 렌즈가 다릅니다. 전자현미경에서 확대 역할을 하는 대물렌즈는 전자기렌즈(중앙에 자기장을 발생시킬 수 있는 고리 모양의 전자기 코일)이고, 광학현미경의 대물렌즈는 간유리로 만든 광학렌즈이다. . 전자 현미경에는 세 가지 그룹의 전자기 렌즈가 있으며 광학 현미경의 콘덴서, 대물 렌즈 및 접안 렌즈와 동일한 기능을 갖습니다.

3. 이미징 원리가 다릅니다. 전자현미경은 검사 대상 시료에 작용한 전자빔이 전자기 렌즈에 의해 증폭된 후 형광판에 부딪혀 상을 형성하거나 감광성 필름에 작용하여 상을 형성합니다. 전자 밀도의 차이가 나타나는 메커니즘은 전자빔이 검사 대상 시료에 작용할 때 입사된 전자가 물질의 원자와 충돌하여 산란을 일으키는 것입니다. 시료의 각 부분마다 전자의 산란 정도가 다르기 때문입니다. 샘플의 전자 이미지는 음영으로 표시됩니다. 광학현미경에서 시료의 물체상은 밝기의 차이로 나타나는데, 이는 검사하는 시료의 구조에 따라 흡수되는 빛의 양의 차이로 인해 발생합니다.

4. 전자현미경 관찰에 사용되는 조직 및 세포검체의 준비방법은 더욱 복잡하고, 기술적인 어려움과 비용이 높으며, 특별한 공정이 요구된다. 재료 추출, 고정, 탈수 및 포매와 같은 측면, 그리고 마지막으로 포매된 조직 블록을 초박절편기에 넣고 50~100nm 두께의 초박형 표본 조각으로 절단해야 합니다. 광학현미경 관찰을 위한 검체는 일반적으로 일반 조직 절편 검체, 세포 도말 검체, 조직 압착 검체, 세포 방울 검체 등 유리 슬라이드 위에 올려놓는 것이 일반적입니다.