유전자 위치결정 연구 진행에 대한 높은 점수의 논문을 찾고 있습니다.

유전자 위치 지정은 유전자 연구에서 중요한 단계입니다. 유전자 위치 결정은 유전자의 기능을 이해하는 데 도움이 되며, 동일한 염색체나 신테니 그룹에 다른 유전자를 추가로 배치하는 데도 도움이 됩니다. 유전자 지도 작성은 의학 분야에서 유전병의 기초를 이해하고, 동물 생산에서 유전자 마커를 이용한 선택, 경제적 특성의 유전 규칙을 파악하는 데 중요한 역할을 합니다. 최근 수년간의 형질전환 기술 연구에서 유전자 매핑은 수혜자 염색체에서 기증자 유전자와 이식유전자의 통합 위치를 결정하는 데 필요한 수단입니다. 지도의 발명이 우리가 세상을 이해하는 데 도움이 된 것처럼, 유전자 위치 파악은 인류에게 생물학적 현상과 법칙에 대한 심층적인 이해를 제공했으며 이는 획기적인 의미를 갖습니다.

유전자 매핑 기술이 발전하면서 그 개념의 의미도 점점 깊어지고 있다. 초기 유전자 매핑은 주로 유전자가 상염색체나 성염색체에 연결되어 있는지, 위치하는지를 구별하는 것을 의미합니다. 현재, 연관군에서 유전자의 상대적 위치를 이해하기 위한 유전자 매핑과 염색체에서 유전자의 특정 위치를 이해하기 위한 물리적 매핑이 포함됩니다. 위치결정 콘텐츠에는 품질 특성 유전자 외에도 QTL 유전자 및 분자 유전적 마커(주로 미세부수체 유전자좌, RFLP 등)도 포함됩니다. 유전자의 염색체 위치화를 위한 다양한 방법이 있으며, 그 중 물리적 위치화의 주요 방법에는 전통적인 형광 제자리 하이브리드화(FISH) 및 방사선 하이브리드(RH) 위치화가 포함됩니다. FlSH 기술은 유전자의 염색체 위치 지정을 수행할 수 있지만 분자 관점에서 위치 지정 작업은 여전히 ​​​​거칠습니다. RH 위치 지정은 FlSH 위치 지정보다 정확하고 비용이 저렴하며 위치 지정 효율성이 높습니다. 새로운 방법입니다. 유전자 연구에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다.

그런 다음 유전자 위치 지정을 한 방향으로 논의할 수 있습니다.

예를 들어 쌀: /Periodical_xmdxxb200706023.aspx

돼지: 현재 돼지 유전자의 물리적 위치 지정에 사용됩니다. 가장 널리 사용되는 체세포 하이브리드 세포주는 프랑스 돼지 × 설치류 체세포 하이브리드 패널(SCHP), 프랑스 농업 과학 아카데미 및 미네소타 대학의 조사 하이브리드 복제 패널(INRA)-미네소타 돼지 방사선 하이브리드 패널(IMpRH), 일본의 SSRH(Sus scrofa 방사선 하이브리드 패널)과 영국 Roslin Research와 캠브리지 대학이 공동으로 제작한 돼지 방사선 하이브리드 패널(Lin Li, 2004). 처음 두 가지가 현재 더 일반적으로 사용됩니다. 둘 사이의 가장 큰 유사점은 둘 다 편리하고 빠른 PCR 타이핑을 기반으로 한다는 것입니다.

돼지? 설치류 체세포 하이브리드 패널은 프랑스 농업 과학 연구소(Laboratoire de Génétique Cellulaire, INRA, Castanet-Tolosan, France)에서 제작되었으며 27개의 하이브리드 세포주로 구성됩니다(Yerle 외 , 1996). 이 체세포 하이브리드 패널에 사용되는 기증자 세포는 돼지 림프구 또는 섬유아세포이며, 이는 차이니즈 햄스터 크산틴 포스포리보실트랜스퍼라제 결핍(HPRT-) 세포주(1-19 하이브리드 세포주) 및 마우스 티민 키나아제 결핍(TK-) 세포주와 결합됩니다. ) 세포주(20-27 하이브리드 세포주)를 융합하고 최종적으로 세포유전학적 방법으로 동정하였다. 27종의 잡종 세포주에서 특정 유전자의 타이핑 결과를 PCR을 통해 검출한 후 이를 각 잡종 세포 종류에 보유된 돼지 염색체 또는 단편과 상응하게 분석함으로써 돼지 염색체 상의 유전자의 지역적 위치 결정 결과를 얻을 수 있다( Chevalet et al., 1997). 이 방법은 상대적으로 거친 염색체 위치에서만 유전자를 찾을 수 있습니다.

돼지 조사 잡종 복제 패널 IMpRH는 프랑스 농업과학원과 미국 미네소타 대학교가 공동으로 구축한 것이다(Yerle, et al., 1998). 돼지 림프구 또는 섬유아세포 기증자 세포에 7,000 Rads의 방사선 조사량을 조사한 후 중국 햄스터 수혜자 세포와 융합하여 SINE(small interspersed Repeat element)을 프로브로 사용하여 152개의 하이브리드 세포 클론을 얻었고, 이를 세포유전학적으로 특이적으로 식별했습니다. SINE을 사용하여 PRINS 기술을 프라이머로 사용하여 각 하이브리드 세포주에 남아 있는 염색체 또는 단편의 크기와 길이를 분석하여 전체 돼지 게놈(IMpRH)을 포함하는 118개의 하이브리드 세포주 세트를 얻었습니다(Yerle et al., 1998). . Hawken 등(1999)은 IMpRH를 사용하여 900개 이상의 클래스 I 및 클래스 II 마커를 찾아 처음으로 1세대 돼지 전체 게놈 방사선 하이브리드 지도를 구축했습니다. 맵은 128개의 연관 그룹(유전자좌의 최소 LOD 값은 4.8)과 59개의 개별 마커로 구성되어 있으며, 모든 상염색체와 X 염색체를 포함하며, 이론적 해상도는 145kb이고 평균 생존율은 약 70kb/입니다. CR. 최초의 돼지 방사선 하이브리드 지도의 구축은 새로운 DNA 마커의 위치를 ​​정하기 위한 풍부한 DNA 마커를 제공하고 돼지 게놈의 고해상도 물리적 지도 구축을 위한 토대를 마련했습니다. 따라서 이 복제 플레이트 세트는 널리 사용되었습니다. . RH법은 PCR 타이핑 검출 기술과 인터넷을 기반으로 한 positioning 방법이므로 118개 클론의 ImpRH plate에 대해 특정 프라이머 조건, 높은 증폭 효율, 안정적인 조건에서 분석 결과를 해당 기관에 제출할 수 있다. 웹사이트를 통해 하루 만에 최종 측위 결과를 얻을 수 있으므로 빠르고 간단하며 측위 정확도가 높고 결과도 비슷합니다. 방사성 하이브리드 클론 플레이트는 연관 지도와 비교하여 상대적으로 정확하게 마커를 위치시키고 배열할 수 있으며, 유전자 연관 지도에서 5 cM 영역 내에서 위치를 구별하기 어려운 마커 클러스터를 정렬할 수 있습니다(Rohrer et al., 1996; Hawken et al. al., 1999; 린 리, 2004). 특정 DNA 마커를 찾는 것 외에도 EST 데이터베이스가 엄청나게 증가함에 따라 EST를 찾는 RH 방법은 광범위한 응용 가능성을 보여줍니다. Cirera 등(2003)은 소장의 cDNA 라이브러리에서 서열화된 214개의 EST를 찾기 위해 IMpRH를 성공적으로 사용했으며, Tuggle 등(2003)은 주로 암퇘지 생식 기관에서 발현되는 64개의 EST를 찾기 위해 사용했습니다.

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