시약 공백이란 무엇입니까?

의학검사실 기술자 시험

생화학적 시험에서 측정되는 흡광도는 상대흡광도이므로 이론적으로 모든 종말점법 시험에서는 시약 자체의 흡광도를 빼야 합니다. 시약 자체의 흡광도가 시약 공백입니다. 측정 방법은 일반적인 검사 시약과 시료량에 따라 시료를 증류수로 교체하는 것입니다.

기존 수동 방법에서는 각 측정마다 측정 튜브, 표준 튜브, 블랭크 튜브 등 최소 3개의 튜브가 필요합니다. 블랭크 튜브는 시약과 증류수를 합한 것이며, 측정 결과는 시약 블랭크입니다. 작동 환경, 기기 상태, 시약 안정성 등의 변화로 인해 매번 시약 블랭크를 측정해야 하며 이를 실시간 시약 블랭크라고 합니다.

완전 자동 분석기에서는 일반적으로 수동 작업이 시뮬레이션됩니다. 그러나 속도를 추구하기 위해 많은 완전 자동 분석기는 시약 블랭크를 측정하기 위해 설계 시 일부 절충 방법을 채택합니다. Hitachi의 다양한 생화학 분석기를 예로 들어보겠습니다. 이 일련의 분석기는 모두 샘플을 먼저 추가한 다음 시약을 추가하기 때문에 실시간 시약 블랭킹을 수행할 수 없습니다. 타협하려면 교정 중에 시약 블랭크를 만들고 이를 차감해야 할 때 저장해야 합니다. , 이 사전 저장된 값을 뺄 수 있습니다. 상대적으로 안정적인 시약의 경우 이 접근 방식은 결과에 거의 영향을 미치지 않습니다.

평론적으로 말하면 Hitachi의 장비 워크플로우는 먼저 큐벳에 표본을 추가한 다음 R1 시약과 R2 시약을 순서대로 추가하므로 각 측정 항목의 곡선에서 시약 블랭크가 도착하지 않습니다. 그러나 7170은 CALIBRATION에서 볼 수 있습니다. S1ABS는 CALIBRAT ION 화면 하단에서 반응 모니터를 찾으며, 여기서 STD(1)은 시약 공백 반응 곡선을 나타냅니다. 오류를 줄이기 위해 Hitachi Instruments는 두 번의 연속 측정을 수행하므로 FIRST와 SECOND가 표시되며 계산 시 해당 평균값이 사용됩니다. 시약 공백을 수행하는 목적 중 하나는 시약이 안정적인지 관찰하고 이를 교정하기 위한 적극적인 조치를 취하는 것입니다. Hitachi의 시약 블랭크 측정의 경우 많은 장비에서 시약 블랭크 교정이라고도 하는 이 방법을 사용합니다.

일반적으로 자동 생화학 기기의 시약 블랭크는 일반적으로 보정을 통해 설정된 영점 흡광도를 나타냅니다.