메틸 술폰
디메틸 술폭 시드는 디메틸 술폭 시드라고도하며 중요한 정밀 화학 원료입니다. 석유, 화학, 의약, 전자, 합성섬유, 플라스틱, 날염, 농약, 석유 가공, 유기합성 등의 산업에 널리 사용될 수 있으며 브레이크 오일, 부동액, 금속 페인트 제거제, 탈지제, 콘덴서 매체, 희귀 금속 추출제, 화장품 첨가제로도 사용할 수 있습니다. 화학반응에 대한 특수한 용제 효과와 다양한 물질에 대한 용해 특성 때문에' 만능용제' 라고도 불린다. 특히 DMSO 는 항염, 진통제, 이뇨, 진정, 상처 치유 작용, 기체에 대한 강한 침투성과 다른 약물에 대한 휴대와 시너지 작용으로 의약계에서도' 만능약' 이라고 불린다.
중국은 세계에서 DMSO 를 생산할 수 있는 소수의 국가로서 발전이 매우 빠르다. 현재, 디메틸 술폭 시드에 대한 국내 응용 연구는 주로 의학 분야에 초점을 맞추고 있으며, 가장 중요하고 광범위한 용도는 노플록사신, 플루 아진 산 및 기타 약물의 합성에 사용되는 중간체 플루 오레 실린 반응 용매입니다. 최근 몇 년 동안, 응용 범위가 확대되고 농약 공업이 급속히 발전함에 따라, 메틸렌이 농약 분야에 응용됨에 따라 점차 사람들의 관심을 받고 있다.
1 반응 용매로서.
디메틸 술폭 시드의 비등점은189.0 C 로 고온반응에 적합하다. 문헌은 합성 농약 제초제를 합성할 때 DMSO 를 반응용제로, 반응온도는138 ~144 C 로, 축합 반응전환율과 수율이 높다고 보도했다. 동시에 60% DMSO 수용액의 빙점은 -80e 에 불과하며 일부 저온 반응에 적용될 수 있다. 따라서 DMSO 는 고온 용제와 저온 용제의 이중 기능을 가지고 있습니다.
또한 DMSO 는 아세틸산 합성 디엔론의 반응용제로 반응의 전환률을 크게 높일 수 있는데, 디엔론은 구역인, 피리온, 디메틸인 등 농약을 합성하는 중요한 중간체이다. P-클로로 니트로 벤젠으로부터 p-플루오로 니트로 벤젠 (불소 제초제가 함유 된 중간체 준비) 을 제조하는 과정에서 DMSO 의 사용으로 반응 수율이 50% 에서 74% 이상으로 증가했다. 그러나 알킬화 반응에서 DMSO 를 용제로 사용하는 속도는 비양성자 용제를 사용하는 속도보다 105 배 빠르다. 예를 들어, 할로겐과 무기불화물 반응에서 메탄기 브롬을 준비하고 아질산나트륨으로 할로겐이나 할로겐을 니트로 화합물로 변환하는 데 DMSO 를 사용하면 반응률이 현저히 높아진다.
그래서 DMSO 가 화학반응에 대한 의미는 일종의 반응용제일 뿐만 아니라 새로운 화학반응 수단이자 새로운 화학제비 방법으로 농약의 합성을 촉진하는 데 좋은 역할을 한다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 화학반응명언)
유기 불소 화합물의 합성에 2 의 응용
불소 농약의 합성은 오늘날 급속히 발전하는 농약 분야이므로 불소 함유 중간체의 제조가 특히 중요하다. 그러나 불소화 반응은 난이도가 높고 전환률이 높지 않아 중간체 합성 기술의 발전에 영향을 미쳤다. DMSO 는 화학반응을 가속화하고 촉진할 수 있어 전환율을 크게 높일 수 있다. 예를 들어, 정상적인 조건에서는 Swarts 반응을 통해 방향족 불화물을 준비할 수 없지만, DMSO 를 반응 매체로 사용한 후에는 브롬화 칼륨과 염소화 방향족 탄화수소가 더 쉽게 교체될 수 있어 높은 수율의 불소화 방향족 탄화수소를 얻을 수 있다.
3 농약의 침투제와 증효제로서.
디메틸 술폭 시드의 우수한 침투성을 이용하여, 디메틸 술폭 시드는 또한 농약의 침투제 및 상승 제로 사용될 수있다. 문헌에 따르면 살균제를 DMSO 에 녹이면 과수가 썩는 것을 효과적으로 막을 수 있다고 한다. 농약을 DMSO 에 녹이면 나무와 과일 중의 식과곤충을 죽일 수 있다.
4 다른 유기 합성 반응에서의 응용
DMSO 는 강한 극성 비양성자 쌍극자 용제로 친핵 대체 반응에서 반응 속도를 크게 높일 수 있다. 이는 주로 DMSO 가 양이온 또는 양전하를 띤 기단을 강력하게 용제할 수 있지만 음이온을 잘 용제할 수 없기 때문에 이 음이온들은 DMSO 에서 매우 활발하여 강친핵 시약 () 가 되어 친핵 대체 반응을 크게 가속화하기 때문에 DMSO 는 친핵 대체 반응에 매우 효과적이다.
또한 DMSO 는 친전 교체, 이중 키 재정렬 및 에스테르 축합 반응에도 널리 사용됩니다. 특히 농약 합성에 일반적으로 사용되는 베르올, 중올의 산화제로 반응 효과가 좋다. 따라서 DMSO 는 농약 합성에 큰 의미가 있다.
5 농약 분야의 다른 용도
동시에, DMSO 는 농약의 다른 분야에서도 좋은 역할을 했다. 콩화기에 0.05% DMSO 수용액을 직접 뿌리면 작물이10% ~15% 증산될 수 있다. 포름알데히드 증기를 DMSO 에 녹이면 포름알데히드의 자극성을 크게 낮출 수 있을 뿐만 아니라 포름알데히드의 훈증과 살균 효과도 높일 수 있다. 이러한 새로운 용도의 개발은 점차 DMSO 가 농약 분야에서 응용하는 범위를 넓히고 있다.
디메틸 술폭 시드는 중요한 정밀 화학 제품으로서 많은 우수한 특성을 가지고 있다. 국내 연구기관과 생산단위는 응용 분야에 대한 연구를 강화하고, 농약 산업에 더 잘 서비스할 수 있도록 응용 범위를 지속적으로 확대해야 한다.
문장 출처: 중국 농약 첨가제 네트워크
작가: 장해변
정보 2:
디메틸 아시아 돌의 생산 기술 및 응용
Ki.com.cn/article/cjfdtotal-hgjjj702.012.htm
Ki.com.cn/article/cjfd1997-gdhg199701008.htm
Ki.com.cn/article/cjfd1999-syhg199912054.htm
정보 4:
디메틸 술폭 시드 회수에 관한 연구
/detail.htm? 493 137 (유료)
정보 5:
디메틸 술폭 시드 (DMSO) 는 황 함유 유기 화합물로 분자식은 (CH3)2SO 입니다. 실온에서 무색의 투명한 액체입니다. 그것은 높은 극성, 고비점, 비양성자성, 물에 잘 용해되는 특징을 가지고 있어' 만능용제' 로 불린다.
1 디메틸 술폭 시드의 특성
디메틸 술폭 시드 (DMSO) 는 투명하고 무색이며 무미 (공업품은 다른 불순물로 인해 약간 악취가 난다), 쓴맛, 흡습이 있는 가연성 액체이다. 독성이 매우 낮고 열 안정성이 좋다. 물, 에탄올, 아세톤, 에테르, 벤젠 및 클로로포름에 용해됩니다. 대부분의 유기물과 무기염을 용해시키는 매우 타성적인 용제입니다. 물을 함유하지 않는 디메틸 술폰은 금속에 부식성이 없지만, 물을 함유한 디메틸 술폰은 가열할 때 철, 구리 등의 금속에 부식성이 있어 알루미늄에 부식성이 없다.
물리적 특성은 다음과 같습니다.
융점,℃ 18.55
끓는점,℃ 760mmhg (101.3kpa)189.0.
밀도, g/cm3, d2041.1014.
굴절률, 20 ℃에서 1.4783
인화점 (개방),℃ 95
자발 연소 온도 (공기 중), 300-302℃
체적 팽창 계수, cm3/℃
증기 압력, 40℃, mmHg 1.6( 12.0kPa).
비열, 13.5℃, kJ/mol 1.88.
연소열, 25 C, KJ/몰1978.6.
용융 열, 65438 08.4 C, kJ/mol 6.53.
공기 중 폭발 한계,% (볼륨별)
하한 3-3.5
상한 42-63
2 가지 용도
디메틸 술폭 시드는 널리 사용되는 유기 용제이자 유기 합성, 의약, 수약, 농약 등에 널리 사용되는 매우 활발한 반응 시약.
이메틸렌은 유기합성과 약물 합성에서 용제로 광범위하게 사용된다. 신종 퀴놀론 항균제 노플록사신, 브롬산 및 그 중간체의 합성, 약물 좌회전이미, 니코틴산 카르보네이트, 베르베린의 합성, 다균령합성 아벤다졸, 항산화제 10 10,/Kloc
디메틸 술폭 시드는 혼합물을 분리하는 데 사용할 수 있는 선택적 용제이다. 예를 들어 금속 화합물의 선택적 추출, 산성 가스의 선택적 제거, 아세틸렌, 부타디엔, 이소프렌과 같은 디 올레핀, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 다환 방향족 탄화수소 및 헤테로 사이 클릭 화합물의 선택적 추출, 석유에서 황화물의 선택적 제거, 디메틸 테레프탈레이트의 불순물 및 부산물 분리 등이 있습니다.
이메틸렌은 많은 중합체 합성과 방사의 용제로 사용될 수 있다. 예를 들어 아크릴로니트릴과 다른 단체 중합용 용제, 폴리우레탄 합성용 용제, 폴리이 미드 및 폴리설폰 수지 합성용 용제로 사용할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 일본은 폴리에틸렌 알코올 방적용 용제로 디메틸 술폰을 사용하여 폴리에틸렌 알코올 섬유의 성능을 개선하는 것을 연구했다. 이와 함께 디메틸 술폰을 용제로 폴리에틸렌의 에스테르화, 에테르화, 아세탈화 반응을 연구하여 유용한 화합물을 만드는 사람들도 있다. 디메틸 술폭 시드는 또한 에폭시 화합물의 음이온 중합 용매, 폴리 아미드 방사 용매 등으로 사용될 수있다.
디메틸 술폭 시드는 항 염증, 진통제, 이뇨, 진정 작용 등의 기능을 가지고 있으며, 해외에서 만능약으로 알려져 있으며 일부 항염진통제의 활성 성분으로 사용될 수 있습니다. 또한, 디메틸 술폭 시드는 우수한 침투성을 가지고 있으며 약물, 화장품 첨가제 및 농약 첨가제의 운반체로서 사용 효과를 향상시킬 수 있습니다. 동물 실험에 따르면 디메틸 술폭 시드는 종양의 발전을 억제하고 중증 근력 약화를 치료할 수 있다.
이메틸렌은 유기합성의 원료로, 배황인 농약과 쌍염소 메틸, 이메틸렌 등을 합성하는 데 사용할 수 있다.
디메틸 술폭 시드는 합성 섬유 염색 용제, 염료 제거제, 염료 운반체, 합성 섬유 개질제, 부동액, 페인트 제거제, 무독성 방사선 자기 현상 이미징 촉진제 준비, 자외선 스펙트럼 분석 시약 및 식품 왁스, 백유 등 다환 및 다환 방향족 탄화수소를 먹는 기계 탈지제 등으로 사용할 수 있습니다.
3 디메틸 술폭 시드 생산 방법
디메틸 술폭 시드의 생산 방법은 여러 가지가 있지만, 공업상 국내외에서 일반적으로 디메틸 설파이드 산화법을 채택하고 있다. 사용된 산화제와 산화 방법이 다르기 때문에 생산 과정도 다르다.
3. 1 질산산화법
디메틸 술폭 시드는 상대 밀도가 1.34- 1.36 인 질산산화 디메틸 설파이드로 만들 수 있다. 반응식은 다음과 같습니다
3 (CH3) 2s+5 HNO 3 → 3 (CH3) 2so HNO 3+2no+H2O
굵은 메틸라늄에는 대량의 질산이 함유되어 있어 CaCO3 또는 Na2CO3 중화에 사용할 수 있다. 수율은 80% 이다. 반응 과정에서 디메틸 설파이드의 과량을 조심해야 한다. 그렇지 않으면 폭발이 발생할 수 있다. 이 방법은 장비 부식이 심하여 반응 조건을 통제하기 어렵다. 중화질산은 대량의 소다회를 소모하여 대량의 질산염을 생성하여 정제 과정을 비효율적으로 한다. 따라서 대규모 산업 생산에 사용하기가 어렵다.
3.2 과산화물 산화법
(1) 디메틸 술폭 시드는 디메틸 술폭 시드의 묽은 용액에서 35-55 wt% 의 과산화수소로 디메틸 설파이드를 산화시켜 제조 할 수있다. 반응 온도는 30-40 C 이고, 메틸렌과 과산화수소의 무어비 1.05- 1.25 는 다단계 직렬 리액터에서 반응한다. 조 디메틸 술폭 시드에서 디메틸 설파이드를 추출하고, 마지막으로 진공 증류 또는 비등 증류 (끓는 것은 벤젠) 탈수를 통해 고순도 디메틸 술폭 시드를 얻는다.
(2) 아세톤을 완충 매체로, 디메틸 설파이드는 과산화수소와 반응한다. 중화할 필요 없이 직접 증류하면 고순도 완제품을 얻을 수 있고 아세톤은 재활용할 수 있다. 이런 방법은 연속 생산을 실현할 수 있다.
과산화수소 외에도 메탄기 과산화물, 방향탄기 과산화물, 고리탄기 과산화물도 산화제로 사용할 수 있다.
이런 방법은 원가가 높고 산화제 사용량이 많아 대규모 공업화 생산에 적합하지 않다.
3.3 오존 산화법
오존과 디메틸 설파이드가 디메틸 술폭 시드를 생성하는 반응식은 다음과 같습니다
(CH3)2S+O3→(CH3)2SO+O2
먼저 산소와 공기를 오존화한 다음 오존을 산화제로 하여 30-40 C 에서 디메틸 설파이드를 디메틸 술폭 시드와 디메틸 술폰으로 산화시킨다. 디메틸 설파이드의 전환율은 26-28%, 디메틸 술폭 시드의 수율은 90% 였다.
오존은 산화제로서 가격이 저렴하고 제품 정제는 비교적 간단하다. 그러나, 디메틸 설파이드의 전환율이 낮기 때문에, 대량의 디메틸 설파이드를 회수해야 한다.
3.4 양극 산화법
일반 또는 무격막 전해조에서 디메틸 설파이드는 양극화를 거쳐 디메틸 술폭 시드를 얻는다.
(CH3)2S+H2O-2e→(CH3)2SO+2H+
사용 된 용매는 디메틸 술폭 시드이고 전해질은 알칼리 금속과 알칼리 토금속의 할로겐화물, 황산염, 질산염 및 설포 네이트입니다. 양극은 흑연이나 텅스텐이고 음극은 백금이나 스테인리스강이다. 이 방법으로 디메틸 설파이드를 디메틸 술폭 시드로 완전히 변환할 수 있습니다. 반응 후, 디메틸 술폭 시드는 추출, 증류 또는 결정화에 의해 분리될 수 있다.
이 방법은 경제성, 실현 가능성, 안전, 분리 용이성 등의 장점을 가지고 있다.
3.5 고체 촉매 촉매 산화
100-200 C 온도 범위에서 V2O5 또는 Cr2O3 을 촉매로 하고, 디메틸 설파이드는 산소에 의해 선택적으로 산화되어 주로 디메틸 술폭 시드를 생성하며 부산물은 디메틸 술폭 시드이다. V2O5 또는 Cr2O3 외에도 Cu(VO3)2 를 촉매제로 사용할 수 있습니다.
3.6 이산화질소 산화법
이산화질소 산화제 연속 산화 디메틸 설파이드 생산 디메틸 술폭 시드는 업계에서 가장 일반적으로 사용되는 생산 방법이며 반응식은 다음과 같습니다.
(CH3)2S+NO2→(CH3)2SO+NO
생성된 일산화질소는 산소와 반응하여 이산화질소를 생성하며 다시 사용할 수 있다. 이산화질소는 촉매 역할을 한다.
No+1/2 O2 → NO2+123.4kj
산화반응은 액상이나 기상에서 진행될 수 있다. 기상에서는 폭발을 피하기 위해 엄격한 통제가 필요하다. 현재, 액상산화는 공업 생산 설비에 광범위하게 응용되고 있다.
공정 과정에는 단산화탑과 다산화탑, 부분 순환 디메틸 술폭 시드와 비순환 디메틸 술폭 시드를 포함한 하류와 역류가 있습니다.
병렬 타워 액상산화공예는 일본 동양 레이온의 개선공예보다 더 선진적이다. 이런 개선 방법의 장점은 NO2 촉매의 양을 줄이고 전환률을 높였다는 것이다. 개선된 전 NO2 사용량은 원료의 4.95% (무어), 전환율은 92% 였다. 개선된 NO2 함량은 3.07% (무어) 로 떨어졌고 전환율은 96% 에 달했다.
역류탑 액상산화공예도 공업에서 많이 쓰이는 공예로 상대적으로 안전하고, 디메틸 술폭 수율이 높고, 촉매제가 충분히 활용된다.
일부 다탑 공예에는 최대 4 개의 반응기가 있다. 첫 번째 반응기는 대부분 디메틸 설파이드가 NO2 에 의해 디메틸 설폭 시드로 산화되고, 반응하지 않는 디메틸 설파이드는 N2 에 의해 두 번째 반응기로 불려지고, 두 번째 반응기에 과도한 NO2 를 도입하여 디메틸 설파이드를 완전히 디메틸 설폭 시드로 전환시키고, 세 번째 반응기는 NO2 재생 반응기이고, 네 번째 반응기는 흡수 반응기이며, NO2 는 디메틸 설폭 시드에 의해 흡수되고 회수된다. 이 공정의 산화와 재생은 서로 다른 반응기에서 수행되어 조작이 비교적 안전하다. 대부분의 NO2 는 재활용되기 때문에 NO2 촉매제의 소비가 낮고 배출되는 배기가스 중 질소산화물 함량이 낮아 환경 보호에 유리하다. 그러나, 이 방법은 비용이 많이 들고 생산 통제가 번거롭다. 이에 따라 현재 공업생산에서 단탑 공정을 많이 채택하고 있으며, 디메틸 설파이드의 산화반응과 NO2 의 재생반응은 같은 반응탑에서 이뤄지고 있다. NO2 의 양과 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 반응탑 상단에 스크러버를 설치하고 일부 디메틸 술폭 시드가 배출되는 NO2 를 회수할 수 있지만 이에 따라 반응탑의 생산능력을 낮추고 투자와 운영비를 늘릴 수 있다. 스크러버 배출이 없는 배기가스가 국가 삼폐배출 기준에 이를 수 있기 때문에 현재 국내에서는 주로 스크러버 역류 단일탑 액상산화공예를 채택하고 있다.
[이 게시물은 결국 brucehan 이 2008-12-2512: 01] 에서 편집했다
출처:/spcpspc/Chinese/TEP/2000 _ 06/3.html