수약 사용은 무엇을 주의해야 합니까?

(1) 수약 경영허가증이 있는 수약 가게에서 수약을 구매하려면 가격이 매우 낮고 포장이 간단한 약품을 최대한 멀리해야 한다. 수약을 사려면 반드시 상가가 어음을 발행하게 해야 한다.

(2) 로고 포장. 수약 겉포장에는 반드시 눈에 띄는 위치에' 수용' 또는' 수약' 이라는 글자를 표시해야 하며, 설명서가 첨부되어 있어 설명서 내용도 라벨에 인쇄할 수 있다. 라벨 또는 설명서는 반드시 상표, 수약 이름, 규격, 기업명, 주소, 비준문 번호 및 제품 로트 번호, 독극물 약품 라벨을 표시해야 하며, 수약의 주요 성분과 함량, 용도, 용용용용도, 부작용, 적응증, 금기증, 유효기간, 주의사항 및 보관 조건을 명시해야 한다. 상자 안의 라벨이나 설명도 명시해야 한다. 표기가 없으면 함부로 수약으로 쓸 수 없다. 수약 생산업체가 농업부 GMP 기준을 통과했는지, 바이오제약 생산허가증이 있는지 점검한다. 합법적인 수약 생산업체의 라벨 설명서는 생산 허가증 번호를 표시해야 하며, 표기되지 않았거나 승인되지 않은 부서에서 생산된 수약은 반드시 가짜 수약 제품이어야 한다.

(3) 제품 승인 번호를 확인하십시오. 먼저 제품에 승인 번호가 있는지 확인한 다음 승인 번호 형식이 정확한지 확인합니다. 수약 제품은 반드시 비준문호를 표시해야 하며, 이미 GMP 인증을 통과한 생산업체도 명확하게 표시해야 한다. 수약 비준문호는 유효기간이 5 년이며, 만기가 되면 원수약 비준문호는 스스로 효력을 상실한다. 사용중인 비준문호가 유효기간을 초과한 경우, 수약은 가짜 약으로 간주된다. 수약 비준 문호는 농업부가 규정한 통일번호 형식에 따라야 한다. 기호를 사용하거나 다른 번호로 대체할 경우, 이 제품은 무승인 번호 제품으로 간주되고 가짜 약으로 간주해야 한다.

비준문이 유효기간 (유효기간 5 년) 내에 있는지, 유효기간 내에 있지 않으면 열등한 수약이다. 인증번호 대괄호로 표시된 네 개의 아라비아 숫자는 인증번호가 승인된 연도입니다. 생산 로트 번호를 표시하는 연도 (즉, 생산 날짜) 가 승인 문서 번호의 승인 연도+5 년을 초과해서는 안 됩니다.

① 수의학 의약품 범주의 약칭. 약물 첨가제의 범주는 간단히 "동물 용 의약품 첨가제" 라고 불립니다. 혈청제품, 백신, 진단제품, 미생태제품 등 범주. 모두 "수의학 약품의 새로운 단어" 로 축약되었다. 한약재, 중성약, 화학약품, 항생제, 생화학 약품, 방사성 약품, 외용 농약, 소독제의 범주를 약칭하여' 수약' 이라고 부른다.

② 연호는 네 자리 숫자, 즉 제품 승인문이 발표된 연도로 표기된다.

③ 기업이 있는 성의 일련 번호는 두 개의 아라비아 숫자로 표시되며 농업부가 규정하고 발표한다.

④ 기업 일련 번호는 성에 따라 정렬되며, 3 자리 아라비아 숫자로 표기되어 농업부가 발표했다.

⑤ 수약 품종 번호는 4 자리 아라비아 숫자로, 약품 비준문호는 농업부에서 규정하고 발표한다고 밝혔다. 농업부가 규정한 통일번호 형식은 수약 (연호 ××××××××××× × × × × × × 약공장 번호 ×× × × × × × 품종 번호입니다.

수약은 중국에서 판매하고 사용하는 것으로 포장과 라벨에 사용되는 언어는 반드시 중국어 위주로 해야 한다. 수약 비준 문호는 중국 수약 정보망에서 조회할 수 있다. 웹 사이트:.

(4) 제품 설명서를 확인하십시오. 라벨에 표시된 규격이 실제 약품과 일치하는지, 주로 표기된 수량이 실제 수량과 일치하는지 확인합니다.

(5) 수의학 의약품 제품의 시행 기준을 점검한다. 수약 기준은 국가 기준 (중국 수약전, 농업부가 발표한 기준) 또는 성급 지방기준을 집행해야 한다. 수약 성분이 국가 표준이나 성급 지방기준에 맞지 않는 것은 가짜 약이다.

(6) 동물 용 의약품 제품의 유효 기간을 확인하십시오. "로트 번호" 를 알고 있습니다. 제품 로트 번호는 "로트" 를 식별하는 숫자 또는 영숫자 그룹입니다. 일반적으로 생산 시간과 생산 로트 두 자리로 구성됩니다. 제품 로트 번호가 없으면 비활성화해야 합니다. 수약의 상당 부분은 또한 유효기간이나 유효기간을 규정하고 있다. 유효기간의 연수는 생산일 (제품 로트 번호 기준) 부터 계산하며, 때로는 구체적인 날짜를 표시하기도 하고, 유효기간은 대부분 구체적인 날짜를 표시하기도 한다. 유효기간을 초과하거나 유효기간이 지난 것은 기한이 지난 수의약이므로 외관 품질에 문제가 없더라도 다시 사용해서는 안 된다.

(7) 수약 합격증을 확인하다. 수약 포장 개봉 후, 내부 포장 상자 (가방) 에 설명서와 제품 품질 합격증이 첨부되어 있는지 확인해야 합니다. 인증서는 기업 품질 검사 인감, 품질 검사자의 서명 및 포장 날짜가 있어야 합니다. 제품 합격증이 없으면 정규공장의 제품이 아니므로 사용할 수 없습니다.

(8) 국가가 금지하거나 탈락한 수의학 약품인지 점검한다. 농업부 제 560 호령에 발표된' 수약 폐지 지방표준목록' 에서 금지된 수약은 가짜 수약으로 매매를 금지한다.

(9) 수의학 약품의 "포장" 을 검사하다. 수약의 내부 포장을 검사해도 수약이 합격인지 아닌지를 알 수 있다. 비닐봉지 포장인 경우 봉인이 엄격한지 확인하십시오. 유리병 포장의 경우 병뚜껑이 밀봉되어 있는지, 느슨하고 금이 갔는지, 코르크 마개에 눈에 띄는 핀홀이 있는지, 균열이 있는지, 약액이 방출되었는지 확인합니다. 앰플로 포장하면 앰플이 깨끗한지, 머리가 둥글지 않은지, 앰플에 인쇄된 글씨가 또렷하고 완전한지 확인하십시오. 포장에 문제가 있는 수약은 구입하거나 사용할 수 없습니다. 요오드 팅크, 크레졸 비누, 포름 알데히드, 과산화수소 등과 같은 일부 약물은 밀폐 된 빛 보존이 필요합니다. 무색 피광으로 수액병을 회수하여 포장하면 저장 요구 사항을 충족시키지 못하면 사용할 수 없습니다. 마찬가지로, 빛을 피하고 보존해야 하는 정제, 사전 혼합제는 무색 비닐봉지로 포장하면 분해 등 변질 현상이 발생하기 쉬우며 불합격이다. 박스형 주사에 깨진 병이나 빈 병이 있는지, 원약가루의 무게가 부족한지 검사하다.

(10) 수약의 내재적 질에 주의를 기울이십시오. 예를 들어 포장이 뭉쳐졌는지, 주사제가 비정상적이거나 변색되었는지, 원가루가 수분에 크게 영향을 받는지 여부입니다. 서로 다른 투약 형태의 외관 품질을 감별하다.

① 정제: 외관은 완전하고 매끄럽고, 빛깔이 균일하며, 경도가 적당하고, 얼룩덜룩하지 않고, 검은 반점이 없고, 파손되지 않고, 끈적끈적하고, 변색되고, 냄새가 없어야 한다. 그렇지 않으면 사용할 수 없다.

② 분침: 주로 점병, 변색, 덩어리, 변질 등의 현상이 있는지 관찰한다. 이런 현상이 나타나면 사용할 수 없다.

③ 분말 (사료 첨가제 포함): 분말은 건조하고 푸석푸석해야 하며, 알갱이가 균일하고, 색깔이 균일하며, 습기가 없고, 덩어리가 없고, 곰팡이가 나고, 끈적거리는 현상이 있어야 한다.

④ 물 주입: 약액의 외관은 맑고 탁함, 변색, 결정화, 세균 등의 현상이 없어야 한다. 그렇지 않으면 사용할 수 없다.

⑤ 한약: 주로 흡습, 곰팡이, 좀나방, 쥐 물린 등이 있는지 확인합니다. , 위의 현상을 계속 사용하기에는 적합하지 않습니다.