박테리아 무기에서 생물학 무기까지 어떤 발전을 겪었나요?

과거 세균무기에는 세균전 물질만 탑재됐고, 세균전 물질은 구균, 간균, 스피로헤타 등 순수 세균성 물질뿐이었다. 이들은 생물학적 유기체이지만 일부에 불과하다. 그들 중.

그때부터 개발된 전투작용제들은 이것들보다 훨씬 더 넓은 생물학적 범위 내에서 전쟁에 사용될 수 있는 것들, 즉 사람과 가축을 죽이는 데 사용되는 모든 작용제들이다. 질병을 일으키는 미생물, 독소 및 기타 생물학적 활성 물질에 대한 일반적인 용어입니다.

과거 세균전의 주체는 세균이다. 현미경으로만 볼 수 있는 단세포 생물이다. 박테리아에는 구형, 막대형, 나선형의 세 가지 기본 유형이 있습니다. 장티푸스, 콜레라, 흑사병과 같은 질병은 이러한 박테리아의 결과입니다.

리케차는 박테리아보다 작은 것으로, 크기는 박테리아와 바이러스의 중간 정도이며, 현미경으로 보면 구형 또는 짧은 막대 모양이다. 이 미생물은 저온을 견딜 수 있지만 고온을 두려워합니다.

바이러스는 너무 작아서 일반 현미경으로도 볼 수 없으며 세포 구조가 없으며 특정 살아있는 세포에만 저장될 수 있습니다. 바이러스는 동물바이러스, 식물바이러스, 세균바이러스로 나누어진다. 황열병 바이러스, 뇌염 바이러스 등 많은 바이러스가 생물학적 전쟁 인자가 될 수 있습니다.

독소는 특정 병원성 박테리아가 성장과 번식 과정에서 합성하는 독성 물질입니다. 그 밖에도 클라미디아와 곰팡이가 있는데 클라미디아는 주로 클라미디아 조류(Chlamydia avianthidans)를 포함한다.

사실 사람들은 곰팡이에 대해 매우 익숙합니다. 예를 들어 소스, 와인, 식초, 빵 등은 곰팡이 발효의 산물입니다. 그러나 사람을 병들게 할 수 있는 곰팡이는 무려 100종도 넘습니다. 그것들은 모두 생물무기의 후보이며 인류의 적입니다.

요컨대 이렇게 다양한 종류의 생물무기로 만든 무기를 세균무기라고 부르는 것은 정확하지 않아 이제는 일반적으로 생물무기라고 부른다고 볼 수 있다. 1995년 걸프전 때 이라크의 스커드 미사일과 미국의 패트리어트 미사일이 공중에서 부딪치는 소리가 나더니 두 미사일이 커다란 불덩어리를 이루었다. 이번 미사일 대회는 큰 관심을 끌었습니다.

미사일의 위력은 정확성과 장거리 파괴력에 있다.

생명공학에도 미사일과 유사한 것이 있는데, 이는 매우 정확하고 구체적으로 체내에 침입한 세균과 결합해 이러한 침입자들을 죽이는 것이 목적이다. 이것은 "생물학적 미사일"입니다.

'생물학적 미사일'을 명확하게 설명하려면 인체의 면역체계부터 시작해야 한다.

인체의 면역체계는 인체의 안전을 지키고 외부 세균에 의한 감염을 막기 위해 항상 경계하고 있다. 주요 전투원은 대식세포와 B 림프구입니다. 이 두 가지 유형의 세포를 생산하는 "캠프"는 비장이며, 이들은 혈액 속에 존재합니다. 이들은 혈액이 흐르면서 몸 전체를 "순찰"하여 박테리아와 같이 신체 자체의 일부가 아닌 다양한 침입자를 추적합니다. 바이러스 또는 유해 물질(생물학적 유기체).

침입자가 발견되면 대식세포는 즉시 침입자를 삼키는 조치를 취하고 정보를 B 림프구에 전달합니다. B 림프구는 정보를 받은 후 즉시 반응합니다. 대식세포가 침입자에 대해 제공하는 "모습"에 기초하여 이에 반응하여 항체가 생성됩니다.

항체는 침입자를 단단히 붙잡아 이러한 침입자가 감염 능력을 잃고 더 이상 번식할 수 없도록 하여 사람들이 아프지 않도록 하는 방어 단백질 분자입니다.

그러나 침입자가 체내에 침입한 후에는 항체가 생성되는데, 체내에서 생성된 항체가 침입자를 제거하기에 충분하지 않으면 침입자가 대량으로 증식하여 사람들이 병에 걸리게 됩니다. 사람이 아프면 침입자를 물리치는 데 도움이 되는 약을 먹거나 주사를 맞아야 합니다.

20여 년 전만 해도 사람들이 먹고 사용하는 약은 특정 유형의 침입자를 표적으로 삼아 정확하게 제거할 수 있는 항체가 아니라, 특이성을 지닌 다양한 혼합 항체였다. 효과가 좋지 않을 것입니다. 이 혼합 항체를 다클론 항체라고 합니다.

그래서 과학자들은 마치 의도한 목표물을 정확하게 타격할 수 있는 미사일처럼 특정 질병의 침입자를 표적으로 삼아 파괴할 수 있는 항체를 찾기 위해 열심히 노력해 왔습니다.

1975년 영국 케임브리지 대학의 과학자 콜러(Kohler)와 밀스타인(Milstein)이 하이브리도마 기술을 확립했다. 이 기술은 생명공학 분야의 혁명적인 혁신 중 하나입니다. 이 때문에 1984년 두 명의 과학자가 노벨 의학·생리학상을 수상했습니다.

이것은 어떤 종류의 생명공학인가? B 림프구는 항체를 생성할 수 있지만 시험관 내 배양에서는 증식할 수 없는 반면, 골수종 세포는 시험관 내 배양에서 계속 증식할 수 있지만 항체를 생성할 수는 없습니다. Kohler와 Milstein은 이 두 세포의 특성을 이용하여 교묘하게 융합하여 하이브리도마 세포를 형성했습니다. 항체 생성과 재생산이 모두 가능한 이러한 종류의 하이브리도마 세포는 다음과 같은 방식으로 준비됩니다. 먼저 항원(특정 병원체)을 마우스에 지속적으로 주입하여 마우스의 비장이 박테리아에 저항할 수 있는 B 림프구를 생성할 수 있도록 합니다. 그 후, B 림프구와 마우스 골수종 세포를 배양 접시에 배양하고, 융합제를 첨가하여 두 세포를 융합시켜 많은 하이브리도마 세포를 형성하였다.

그리고 이러한 하이브리도마 세포들로부터 여러 차례의 배양과 스크리닝을 거쳐 하나의 하이브리도마 세포가 분열하여 형성된 세포군이 최종적으로 스크리닝되는데, 이를 클론세포라고 한다.

이렇게 복제된 세포는 두 가지 유형의 세포의 특성을 동시에 가지고 있으며, 시험관 내에서 증식이 가능하고 항체를 생산할 수 있습니다. 그것이 생성하는 항체는 단일하고 순도가 높기 때문에 단일클론항체라고 합니다.

단클론항체는 특정 질병을 정확하게 진단하는 능력이 있기 때문에 과학자들은 이 기술을 더욱 활용해 단클론항체를 약물과 결합하는 방안을 생각해 냈다. 침입자에게 약을 바르고 질병을 제거합니다.

1970년 무통 등은 디프테리아 독소를 다클론항체에 결합시켜 병원성 세균을 죽이는 효과가 있다는 사실을 발견했다. 그러나 다클론 항체는 운반체로 사용되기 때문에 병원체를 인식하는 능력이 충분히 특이적이지 않아 효과가 이상적이지 않습니다.

1975년 하이브리도마 기술의 출현으로 과학자들은 운반체로서 단일클론항체로 전환할 수 있게 되었습니다.

단일클론항체의 강한 특이성으로 인해 침입자를 미사일처럼 정확하게 공격할 수 있고, 각종 독소를 목적지까지 전달하며, 침입자를 효과적으로 사살할 수 있어 '생물학적 미사일'로 불리는 이 치료법은 유도치료라고 합니다.

현재 일부 과학자들은 항암 생물학 미사일 제조를 탐구하기 위해 인터페론과 항암 물질을 탄두로 활용하는 연구를 진행하고 있다.

또한 생쥐로부터 제조된 생쥐 단일클론항체는 인체에 ​​유입되기 때문에 이질적인 단백질이기 때문에 알레르기 반응을 일으킬 가능성이 높다. 이러한 마우스 유래 항체의 단점을 극복하기 위해 과학자들은 유전공학을 활용해 항체를 변형시켜 인간화시키는 연구를 진행하고 있다.

현재 생물학적 미사일을 활용해 암을 퇴치하고 치료하는 데는 여전히 어려움이 많으며, 실용화까지는 아직 갈 길이 멀다. 그러나 과학자들은 생물학적 미사일의 적용에 대해 여전히 낙관적이며, 단일클론항체 연구는 1975년 단일클론항체 확립을 시작으로 30년째에 접어들었습니다. 발전 속도는 느리지만 그 속도는 탄탄하다고 할 수 있다. 병원성 또는 약물 저항성 미생물

이러한 유형의 유전 무기는 유전자 재조합을 통해 일부 비병원성 미생물에 질병을 유발하는 유전자를 "삽입"하거나 질병을 일으키는 박테리아나 바이러스를 비병원성 미생물에 결합시키는 것을 의미합니다. 일부 일반적인 백신이나 약물에 저항할 수 있는 유전자를 도입하여 새로운 병원성 미생물이나 저항성이 높은 새로운 박테리아를 배양합니다.

유전체학의 발전에 따라 결핵, 나병, 콜레라 및 기타 병원체의 완전한 유전자 서열이 공개되었으며, 예르시니아 페스티스(Yersinia pestis) 및 기타 박테리아의 게놈 서열 분석도 완료될 것입니다. 모두 유전적으로 변형될 수 있습니다. 재구성되어 저장하기 쉽고 휴대 가능하며 독성이 더 강한 생물무기로 변형될 수 있습니다.

탄저병은 원래 자연에 존재하는 질병이다. 일제의 중국 침략 당시 악명 높은 731부대는 수많은 실험을 통해 탄저병의 저장 및 운반 기술을 향상시켜 탄저병을 세균성 질병으로 만들었다. 사용된 무기.

탄저병은 페니실린 유도체로 치료할 수 있지만, 탄저균에 락타마제 유전자가 도입되면 항생제의 효과가 떨어질 수 있다. 이 연구 분야의 획기적인 발전으로 인해 12개 이상의 주요 서양 백신과 해독제를 효과가 없게 만드는 유전자를 탄저균에 삽입하는 것이 가능해졌습니다.

1994년 어느 나라의 한 생물학 회사는 일반 대장균보다 항생제에 대한 저항력이 32,000배나 강한 종류의 대장균을 배양했습니다.

생물학적 미사일 세균