제품 표준 번호 신청 방법
첫째, 수락 단위
지방 품질 기술 감독국 표준화처.
둘째, 수락 기준
광동성의 표준화 된 감독 및 관리 방법
셋째, 기업이 제출해야하는 정보
1, 단위 영업 허가증 및 조직 코드증
단위 공식 인감;
3, 제품 실행 표준 텍스트 (세트 및 참조 관련 표준 포함).
넷째, 심사와 검수
1, 기업에서 생산하는 제품은 제공된 제품 실행 기준과 호환됩니다.
2, 제품 기준은 국내법, 규정 및 필수 기준에 부합해야 합니다.
3. 제품 실행 기준 (세트 및 참조 관련 기준 포함) 의 텍스트는 현재 유효한 버전이어야 합니다.
4, 엔터프라이즈 제품 구현 표준 등록 양식;
위 요구 사항을 충족하면 10 일 (영업일 기준) 이내에 등록하고' 광동성 제품 집행 표준 등록증' 을 발급합니다. V. 변경, 취소 및 적절한 검토
1. 엔터프라이즈 제품 실행 기준이 변경되면 변경일로부터 30 일 이내에 출시 부서에 재등록해야 합니다.
2. 기업 제품이 더 이상 생산되지 않는 경우 발급 부서에 취소 신청을 해야 합니다.
3. 광동성 기업제품 집행 표준등록증 3 년 심사 1 회. 유효기간이 만료된 후 기업은 증명서를 접수기관에 보내 확인을 확인해야 한다.
일반적으로, 3 개의 증명서는 구체적으로 인증 표시, 품질 보증서, 허가증을 가리킨다.
질문 2: 어떻게 제품 집행 표준번호를 신청하고, 어떤 자료가 필요하고, 어떤 절차가 필요합니까? 국가품질검사총국 [2009]84 일 발표된' 기업제품표준관리규정' 을 참고하세요. 이 문서는 기업 표준이 제정에서 승인, 발표, 기록에 이르는 전 과정을 설명합니다. 이 문서는 "기업 제품 표준 서류는 유료로 할 수 없다" 고 규정하고 있다.
질문 3: 제품 집행 표준번호를 신청하는 방법, 어떤 자료가 필요한지, 어떤 수속을 밟아야 하는지 자세한 내용은' 기업제품표준관리규정' (중국품질검사협회 [2009]84 호 2009 년 3 월 12) 을 참조하십시오.
질문 4: 생산 라이센스 번호와 제품 표준 번호의 차이점은 무엇입니까? 생산 허가증 번호는 국가가 발급한 법에 따라 생산을 허용하는 증명서이다. 제품 표준번호는 특정 제품의 기술 요구 사항이나 사양 번호이며, 기업번호는 국가가 하나의 제품을 대표한다고 보고한다.
국가는 어떤 제품의 생산 조건을 구비하고 제품의 품질을 보장할 수 있는 기업의 증명서를 수여한다.
생산 허가 번호의 적용 범위
생산허가증' 전국공업제품생산허가증신청서' (이하' 신청서') 는 기업교환증, 교환증, 이전, 신규 생산허가증 신청에 적용된다. 그룹회사와 그 산하 기관이 공동으로 증거를 수집하는 것은 그룹회사와 그 산하 기관이 각각 신청서를 작성한다. 추가 항목에는 제품 단위 추가, 사양 모델 추가, 제품 업그레이드, 그룹 회사 산하 단위 추가가 포함됩니다.
제품 표준 번호는 제품의 국가 표준, 산업 표준, 지역 표준 및 엔터프라이즈 표준 번호이며 표준 코드, 표준 릴리즈 일련 번호 및 표준 발행 연도 번호 (예: YZB/ G 1548-2006) 로 구성됩니다. "제품 표준 번호" 를 "제품 번호" 로 채우지 않도록 주의하십시오.
질문 5: 제품 구현 번호 구현 기준을 신청하려면 어떤 절차를 거쳐야 합니까? 의류 제품에는 국가 표준, 산업 표준 및 기업 표준이 있습니다. 당신은 어느 것을 말하는 것입니까? 국가 표준과 업계 표준은 응용할 필요가 없고, 직접 집행할 필요가 없고, 기업 표준은 현지 품질감독국에 신고해야 한다.
질문 6: 제품 표준 번호란 무엇입니까? 어떻게 신청합니까? 50 점 감사합니다: 식품기업 제품 표준 기록은 시 품질기술감독국이 책임지고 현국은 접수하지 않습니다.
식품 라벨 일반 표준
Gb7718-1994
1 주제 내용 및 적용 범위
이 표준은 식품 라벨의 기본 원칙, 표시 내용 및 표시 요구 사항을 규정하고 있습니다.
이 기준은 중국에서 판매되는 사전 포장식품의 라벨에 적용된다.
2 참조 표준
GB 2760 식품 첨가물은 위생 기준을 사용합니다
GB 13432 특수 영양식품 라벨
3 용어
3. 1 식품 라벨
사전 포장 식품 용기의 문자, 그래픽, 기호 및 모든 설명.
3.2 사전 포장 식품
용기에 미리 포장하여 소비자에게 배달하는 식품.
3.3 컨테이너
식품의 전부 또는 일부는 포장지를 포함한 어떤 포장 형태로도 운송 단위로 포장됩니다.
3.4 식품 첨가물
식품의 품질, 색, 향, 맛을 개선하기 위해 보존과 가공공예의 요구를 충족시키기 위해 식품에 화학합성물질이나 천연물질을 첨가한다.
3.5 재료
식품 제조나 가공이 공존하는 최종 제품에 있는 모든 물질 (손질 형식 포함). 물과 식품 첨가물을 포함해서요.
3.6 유통 기한 (최적 소비 기간)
라벨에 규정된 조건 하에서 식품의 품질 (품질) 을 유지하는 기한을 가리킨다. 이 기간 동안 식품은 라벨이나 제품 표준에 명시된 품질 (품질) 에 따라 판매에 완벽하게 적합하다. 이 시기가 지나도 음식은 일정 기간 동안 먹을 수 있다.
3.7 유통 기한 (권장 최종 소비 기간)
식품이 라벨에 규정된 조건 하에서 먹을 수 있는 마지막 날짜를 가리킨다. 이 시간이 지나면 제품의 품질이 바뀔 수 있기 때문에 이런 식품은 더 이상 판매하기에 적합하지 않다.
3.8 고체
음식에는 용해성 고체를 제외한 고체와 액체 물질의 고체 부분이 함유되어 있다.
4 가지 기본 원칙
4. 1 식품 라벨의 모든 내용은 잘못, 오도 또는 사기로 음식을 설명하거나 소개해서는 안 된다.
4.2 식품 라벨의 모든 내용은 직접 또는 간접적으로 암시적인 언어, 그래픽 및 기호를 통해 소비자가 식품이나 식품의 한 속성을 다른 제품과 혼동해서는 안 된다.
4.3 식품 라벨의 모든 내용은 반드시 국가법규의 규정과 해당 제품 표준의 규정을 준수해야 한다.
4.4 식품 라벨의 모든 내용은 통속적이고 정확한 과학이어야 한다.
5 내용은 반드시 표시해야 합니다.
5. 1 식품명
5.1..1식품의 실제 속성을 나타내는 전용 이름을 사용해야 합니다.
5. 1. 1. 1 하나 이상의 식품 이름이 국가 표준이나 업계 표준에 명시되어 있는 경우 그 중 하나를 선택해야 합니다.
5. 1. 1.2 이상 규정된 이름이 없는 경우 소비자의 일반 이름이나 일반 이름을 오도하거나 혼동하지 않도록 사용해야 합니다.
5. 1.2' 새 이름',' 생소한 이름',' 브랜드 이름' 또는' 상표명' 을 사용할 때 5.1../kloc-도 사용해야 합니다
5. 1.3 소비자가 식품의 실제 속성, 물리적 상태 및 제작 방법에 대해 오해하거나 혼동하는 것을 방지하기 위해 식품명 앞에 해당 단어나 구를 첨부하거나 붙일 수 있습니다.
5.2 재료 명세서
5.2. 1 단 하나의 성분을 제외한 식품 라벨은 반드시 배급표를 표시해야 한다.
5.2.1..1재료 테이블의 제목은 재료 또는 재료 테이블입니다.
5.2. 1.2 다양한 재료는 내림차순으로 정렬해야 합니다.
5.2. 1.3 한 성분 자체가 둘 이상의 다른 성분으로 구성된 복합성분인 경우, 성분표에 복합성분의 이름을 표기하고 그 뒤에 괄호를 붙여야 하며, 원성분은 내림차순으로 나열해야 한다. 복합 재료가 국가 표준이나 업계 표준에 규정된 이름을 가지고 있고 그 첨가량이 식품 총량의 25% 이하인 경우, 원래 재료를 표시하지 않을 수 있지만, 반드시 그 안에 식품첨가물을 표시해야 한다.
5.2.2 각종 성분은 5. 1 항에 명시된 특정 이름을 사용해야 한다. 식품첨가물은 반드시 GB 2760 에 규정된 제품명 또는 범주명을 사용해야 한다.
5.2.3 가공 과정에서 사용된 원료가 다른 재료 (예: 술, 간장, 식초) 로 변경된 경우 제품의 본질적 속성을 나타내기 위해 재료 대신' 원료' 또는' 원료 및 재료' 를 사용하고 5.2./
5.3 순 함량 및 고체 함량
5.3 ..1... >> 를 표시해야 합니다
질문 7: 엔터프라이즈 제품의 구현 기준을 어떻게 처리합니까? 관련 국가 표준이 없는 제품은 아래 절차에 따라 기업 표준을 제정하고 품질감독국에 등록해야 한다. 처리기:
첫 번째 단계: 신청자는 관련 자료를 가지고 정무서비스센터 품질감독국 창구에 신청해 초심 후 창구 직원이 접수한다 (1 근무일).
2 단계: 신청인은 자료가 완비되어 있고 법정 형식에 부합하며 약속기간 (2 일 근무일) 내에 결산합니다.
세 번째 단계: 약속 기간 내에 심사를 거쳐 법정 조건에 부합하는 법에 따라 서류 허가 결정을 내렸고, 창구 직원은 신청자에게 증명서를 수령하라고 통지했다. 법정 조건을 충족하지 못하는 사람은 신고하지 않고, 창구 직원은 신청자료를 기업에 반송합니다 (근무일 2 일). 신청서: 기업 제품 표준 제출 신고서
첨부 요청:
1, 조직 코드 카드 사본
2, 기업 제품 표준 기록 신고서
3, 엔터프라이즈 제품 표준 텍스트
4, 기업 제품 표준.
5, 표준 기술 검토 기관이 발행 한 검토 결론.
6, 기업 제품 표준 심사원 서명 목록
7. 표준 텍스트 및 준비 지침의 전자 텍스트
질문 8: 제품 실행 기준은 어떻게 5 점을 받습니까? 기업 표준과 제품 검사를 준비하고, 필요에 따라 관련 서류자료를 준비하고, 품질감독국에 제출하여 기록을 제출하다.
질문 9: 제품 실행 기준 (기업 표준) 을 신청하는 프로세스/절차는 무엇입니까? 보건부에 섭수제품 승인 절차를 신고하는 것에 대한 설명.
보건 관련 제품 위생 행정 허가 절차 발행에 관한 보건부의 통지 (위건발 [2006] 124 호), "건강 관련 제품 위생 행정 허가 절차 시행에 관한 문제에 관한 보건부의 통지" (위건발 [2006]/KLOC-; 이제 다음과 같이 해석됩니다 (수질 프로세서 신고를 예로 들자면).
처음으로 면허 신청 (신규 면허)
생산 능력 감사
1, 주정부 보건감독기관에 생산능력 심사 신청 자료 제출 요구 사항: 신청자는 먼저 "건강 관련 제품 생산기업 위생조건 심사 신청서" (첨부 참조) 를 작성해야 하며, 첨부된 자료는 (1) 제품 재료 및 배합표입니다. (2) 생산 공정에 대한 간략한 설명 및 스케치; (3) 제품 생산과 관련된 생산 설비 목록; (4) 제품 라벨 (명판) 및 사용 지침;
(5) 물과 접촉하는 주요 재료 및 인체에 해로울 수 있는 재료의 위생 안전 증명
(6) 생산기업 평면도와 생산현장 평면도 및 생산현장 사진
(7) 정수기 생산에 직접 종사하는 종사자 명단 및 건강 증명서
(8) 신고 단위 및 제조 기업의 영업 허가증 사본;
(9) 제공해야 할 기타 정보.
참고: 1. 자료는 보건부의' 식수위생안전제품 위생행정허가 접수 규정' (이하' 규정') 의 요구에 부합해야 한다.
2. 이상의 모든 기업이 생산현장 심사를 신청한 서면 자료는 신청인과 생산단위에 의해 페이지별로 도장을 찍어야 한다.
3. 신고한 제품명은 보건부의' 건강 관련 제품 명명 규정' 요구 사항을 준수해야 한다. 4. 기업 간판, 생산현장 전체 배치, 소독장치, 위생제도, 탈의실 배치, 손씻기 시설, 검사실 등을 포함한 생산현장 사진. 2. 신청 자료가 요구 사항을 충족하는 경우, 성위생감독소 환경위생감독과는 응당 접수해야 한다. 신청인이 제공한 자료가 요구에 부합하지 않는 경우, 신청인에게 시정을 요청하고 심사 시한을 순연할 수 있습니다. 3. 생산능력 현장 감사: 자료를 받은 후 5 일 (영업일 기준) 이내에 2 명 이상의 위생 감독관을 생산현장에 배정하여 생산능력 감사를 실시하고 현장에서 무작위로 샘플을 채취합니다. 위생 감독관은 현장에 가서' 생산현장 감사표' 와' 생산기업 현장 감사표' 를 제작했다. (생산기업 현장 감사표는' 식수위생안전제품 생산기업 위생기준 관련' 에 첨부된' 생산기업 현장 감사표' 를 가리킨다. 첨부 참조). 현장이 위생 요구에 부합하지 않는 경우, 위생 감독관이 위생 감독 의견서를 제출하고 시정 의견을 제시하며, 기업이 정돈하고, 심사 시한이 순연된다. 4. 샘플링이 필요한 경우, 기업은 필요에 따라 위탁 샘플링 (보관) 신청서를 작성하는데, 이 중 샘플 수량을 신청한 기업은 검사 기관에 문의한 후 스스로 결정한다 (성급 안전실험에는 일반적으로 소형 수질프로세서 3 대, 장관급 기능 실험에는 일반적으로 5 대가 필요하며 보건부 보건감독센터에 보내 1 대의 원형을 심사하고, 일반적으로 9 대를 수집해야 한다) 동시에, 샘플을 채취하기 전에 기업은' 건강 관련 제품 생산업체 위생조건 심사 기준' 제 11 조의 요구에 따라 샘플용 샘플을 준비해야 한다 (주로 두 배 이상의 샘플량을 준비해야 하는 샘플이다). 기업이 인증을 신청하는 시간을 단축하기 위해 샘플링과 생산 능력 감사를 동시에 진행할 수 있다. 일반적으로 기업이 기본 생산 능력을 갖추고 나면 현장에서 샘플링할 수 있고, 기본 생산 능력이 없는 것은 샘플링하지 않는 것으로 여겨진다. 위생 감독관은' 위탁 샘플링 (보관) 신청서' 의 번호에 따라 현장에 보관된 샘플을 무작위로 추출하여 제품 샘플의 샘플링 기록을 작성하였다. 샘플은 반드시 밀봉해야 하고, 각 밀봉 포장은 도장을 찍어야 하며, 포장 안에 샘플 기록 사본을 배치해야 한다. 이 가운데 대형 수질프로세서의 샘플링은 감독관이 현장에서 도장을 찍고 샘플링 기록을 쓴 뒤 성급 보건행정부가 인정한 검사기관에 수질샘플링 검사를 실시한다. 5. 생산 능력 감사 의견을 제시하다. 기업 생산 능력 심사 신청 (정류 연기 제외) 을 접수한 후 10 일 (영업일 기준) 이내에 신청자에게 서면 심사 의견 (첨부 참조) 을 제출하고 첨부된 자료는 모두 성급 보건감독기관의 도장을 찍었다.
(2) 신고 기관이나 검사 기관에 검사를 보내는 생산업체는 스스로 검사를 담당하고, 검사 샘플을 보내야 합니다. 검사를 제출하기 전에 검사 기관 검사에 필요한 준비 작업을 문의해야 합니다 ... >>
질문 10: 식품 집행 기준을 신청하는 방법은 생산하는 제품에 따라 다릅니다.
우리나라 기준은 국가 표준, 산업 표준, 지방 표준, 기업 표준의 네 단계로 나뉜다.
전국적으로 통일해야 할 기술적 요구에 대해서는 국가 표준을 세워야 한다.
국가 표준이 없는 경우 전국 어느 업종 내에서 통일된 기술 요구 사항이 필요하며 업계 표준을 제정할 수 있습니다.
성 자치구 직할시 범위에는 국가 표준과 업계 표준이 없고 통일된 공업 제품의 안전 위생 요구 사항이 필요하며 지방기준을 제정할 수 있다.
기업이 생산하는 제품에는 국가 표준, 산업 표준 및 지방 표준이 없으므로 해당 기업 표준을 수립해야합니다. 기존 국가 표준, 산업 표준 또는 지역 표준의 경우 기업이 국가 표준, 산업 표준 또는 지역 표준 요구 사항에 엄격한 기업 표준을 제정하도록 권장합니다.
또한, 기술은 아직 개발 중입니다. 개발을 안내하거나 표준화 된 가치를 지닌 해당 표준 문서가 필요합니다. 표준으로 제정 될 수없는 프로젝트와 국제 표준화 기구, 국제 전기 기술위원회 및 기타 국제기구의 기술 보고서를 채택한 프로젝트는 국가 표준화 지침 기술 문서를 개발할 수 있습니다.
추천성 기준은 비강제성 기준 또는 자원성 기준이라고도 합니다. 생산, 교환, 사용 등에서 경제적 수단이나 시장 규제를 통해 자발적으로 채택된 기준을 일컫는 말. 이런 기준은 강제적인 것이 아니며, 어떤 단위든 채택할지 여부를 결정할 권리가 있다. 이러한 기준을 위반하는 것은 경제적 또는 법적 책임을 구성하지 않습니다. 추천 기준이 받아들여지고 채택되거나 당사자가 경제계약에 포함시키기로 동의하면 모든 당사자가 준수해야 할 기술적 근거가 되어 법적 구속력이 있다는 점을 지적해야 한다.
제품에 국가 표준, 산업 표준 또는 지역 표준이 있는 경우 제품 포장에 실행 표준 번호만 인쇄하면 됩니다. 그러나 일부 주에서는 요구 사항이 다릅니다. 너는 현지의 품질 기술 감독국에 문의하는 것이 좋겠다.
기업 표준을 제정하려면 표준 텍스트를 직접 작성한 다음 현지 품질 기술 감독국에 가서 등록할 수 있습니다. 현재 각 성의 기업 표준 기록 절차가 완전히 일치하지는 않으니, 너는 현지 품질 기술 감독국에 문의하는 것이 좋겠다.