윤리적 검토의 형태는 다음과 같습니다

윤리 심사의 범주에는 초기 심사, 후속 심사 (연간/정기 심사, 심각한 불량사건 심사, 계획 위반 심사, 연구 심사 정지/종료, 결론 심사 등이 포함됩니다. ) 및 검토.

법적 근거:

중화인민공화국 정보공개조례

제 7 조 각급 인민정부는 정부 정보 공개를 적극 추진해 정부 정보 공개의 내용을 점진적으로 늘려야 한다.

제 8 조 각급 인민 정부는 정부 정보 자원의 표준화와 정보화 관리를 강화하고, 온라인 정부 정보 공개 플랫폼 건설을 강화하고, 정부 정보 공개 플랫폼과 정무서비스 플랫폼 통합을 추진하고, 정부 정보 공개 온라인 처리 수준을 높여야 한다.

제 9 조 시민, 법인 및 기타 조직은 행정기관의 정부 정보 공개 업무를 감독하고 비판과 건의를 할 권리가 있다.

규범 윤리학은 두 가지 이론 체계인 목적론과 의무론으로 나뉜다. 목적론과 의무론의 주요 차이점은 도덕적 행위의 정확성을 판단하는 기준이 다르다는 것이다.

약물 임상 실험은 두 가지 기본 원칙인 과학 연구와 윤리적 합리성을 따라야 한다. 윤리위원회 심사는 피실험자의 안전과 권익을 보호하고 약물 임상실험 윤리의 합리성을 보장하는 중요한 조치 중 하나로 약물 임상연구에서 중요한 역할을 한다. 인체와 관련된 생의학 연구와 임상 실험.

배경 및 필요성:

세계 각국은 모두 윤리 규범과 규제 서류를 발표했다. 미국은 생물의학 연구 대상자 보호를 전담하는 연방법규를 반포했다. 이 중 2 1CFR56 은 윤리위원회의 심사를 설명하고 미국 보건복지부에 인체 피실험자를 보호하는 전문 사무실을 설립했다.

2005 년 유럽에서 발표된 새로운 임상 연구 지침에서 이전 규정에 비해 중요한 변화는 임상 연구가 약국 관리 부서와 윤리위원회 양측의 승인이 필요하다는 것이다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 과학명언) 싱가포르에서 1997 은 인체 피실험자 연구와 관련된 윤리 가이드를 발표했다.