저에너지 소프트 레이저------모발 성장을 위한 또 다른 무기
레이저는 원자력, 컴퓨터, 반도체에 이어 20세기 이후 인류가 발견한 또 다른 주요 발견이다. '가장 빠른 칼', '가장 정확한 자', '가장 밝은 빛'으로 불린다. 원자의 유도 방출에 의해 방출되는 빛이므로 "레이저"라는 이름이 붙었습니다. 레이저는 군사, 산업, 의료 등 다양한 산업 분야에서 활용되어 왔습니다. 레이저는 탈모 치료 분야에서도 유용하게 사용됩니다.
1964년 헝가리 의사 메스터는 암에 걸린 쥐를 치료하기 위해 저강도 루비 레이저(694nm)를 사용했을 때 부작용이 털이 난다는 사실을 발견했다. 그래서 저강도 레이저를 처음으로 제안했다. 모발 성장을 촉진합니다. 당시에는 미녹시딜과 피나스테리드가 아직 등장하지 않았고, 모발이식 기술은 여전히 어려운 진전을 이루고 있던 중이었습니다. 메스터의 발견은 당시 탈모치료의 방향을 제시했어야 했지만 안타깝게도 의학계에서는 이 발견을 진지하게 받아들이는 사람이 없었습니다. 그러나 일부 미용 의사들은 31년 후(1995년) 제모에 694nm 레이저를 사용했다.
2002년경 의학계에서는 저주파 강렬한 펄스 레이저의 모발 성장 효과를 확인하면서 저에너지 레이저가 탈모를 유발하지는 않지만 모발 성장을 촉진할 수 있다고 믿었습니다. 실제로 저에너지 레이저 기술은 이전부터 존재했으며 의료 응용 분야는 주로 조직 복구, 관절 손상, 상처 치유, 통증 완화 등에 사용됩니다. 안전성은 오래 전부터 입증되었으나 아직 현장에 적용되지는 않았습니다. 탈모치료의 시작.
즉, 같은 파장의 레이저의 에너지가 너무 높으면 모낭을 태워 제모를 일으키고, 에너지가 너무 낮으면 모발에 손상을 주지 않을 뿐만 아니라, 모낭의 성장을 촉진할 뿐만 아니라 현재 에너지 값은 5mW입니다. 이 레이저 에너지는 매우 낮기 때문에 "저에너지 레이저" 또는 "소프트 레이저"라고도 불리며, 전문 명칭은 LLLT(Low Level Laser Therapy)입니다. LLLT의 핵심 중 하나는 파장입니다. 저에너지 레이저는 일반적으로 파장 범위가 500~1100nm이고 에너지가 (1~4)J/cm2인 레이저를 말합니다. 연구에 따르면 파장 범위가 650nm인 레이저가 있습니다. -900nm 및 5mW 미만의 전력을 사용하면 모발 성장을 촉진할 수 있습니다. 현재 레이저 모발 성장 제품은 일반적으로 5mW 전력, 650~690nm 파장, 50~300개의 레이저 헤드를 갖추고 있습니다.
남성형 탈모증 환자의 경우 남성형 탈모증의 주요 원인은 DHT이나 그 발병은 환자의 혈류 저항 증가, 혈액 정체, 두피의 국소 혈관 밀도 감소, 혈관 신생과 밀접한 관련이 있습니다. 모낭 주변의 혈역학이 감소합니다. 연구에 따르면 특정 파장의 레이저는 피하 조직 깊숙히 침투하여 모낭 근처에 도달할 수 있으며 모낭 근처의 혈관 신생을 활성화할 수 있을 뿐만 아니라 모낭 세포의 미토콘드리아에 들어가 ATP 에너지를 자극할 수도 있습니다. 모낭 세포의 증식과 신진대사를 촉진합니다.
레이저 치료에는 두 가지 이점이 있습니다.
1. 모낭 근처의 혈액 순환을 촉진하고 새로운 혈관을 형성합니다.
2. ATP 생성을 증가시킵니다. , 전사인자의 생성을 촉진하여 모낭세포의 증식을 촉진합니다.
블록버스터 레이저 육모 헬멧
2011년경, 탈모 치료 분야에 놀라운 일이 일어났습니다. FDA 인증을 통과해 중국에서 출시된 레이저 육모 헬멧이 있다.
FDA는 황금 브랜드입니다.
미녹시딜과 피나스테리드는 대외적으로 홍보할 때 둘 다 'FDA 인증'이라는 표시가 있는데, FDA는 이 두 약품만 탈모 치료용으로 인증했다는 점에서 이 인증이 얼마나 엄격한지 알 수 있다. FDA가 승인한 제3의 탈모치료제가 있다면, 이 약의 약리학적 성질이 어떠하든 중국에서는 출시되자마자 품절 상태가 될 것이다. 탈모를 앓고 있는 대부분의 사람들의 눈에는 FDA의 가치는 의심의 여지가 없습니다. 이 잘 알려지지 않은 레이저 제품이 FDA 인증을 통과했다는 것은 확실히 놀라운 일입니다.
하지만 FDA는 권위가 있지만 분야마다 기준이 다르다는 점을 강조할 필요가 있습니다. 미국 내 모든 의료 관련 제품은 합법적으로 판매되기 전에 FDA 인증을 받아야 합니다.
레이저 장비는 510(k) 인증이라고도 불리는 의료기기 인증에 속합니다. 미국인들은 의료기기를 카테고리 1, 2, 3의 세 가지 위험 수준으로 분류합니다. 카테고리 1은 잇몸, 전자 현미경과 같이 위험이 가장 낮고 위험이 거의 없으며 카테고리 3은 위험이 가장 높으며 일반적으로 병원 운영에 사용됩니다. . 레이저 헬멧 제품은 클래스 2 의료 기기입니다.
또한, 레이저 육모 헬멧은 미국에서 합법적인 보조의료기기로 인증을 받았다.
보조의료장비의 의미는 C포지션(게임용어, 메인아웃풋 역할)이 아닌 지원 역할을 한다는 뜻입니다. 만약 이 게임에서 졌다고 해서 비난하지 마세요. !그래서 이 레이저 육모 제품은 본질적으로 탈모 치료를 돕는 제품입니다.FDA에서는 발모 효과에 대한 자세한 인증이나 심층적인 연구를 진행하지 않아 의료계의 기준과 다릅니다.
약물과 레이저 병용 치료 결과:
1. 회복
모발의 탈모가 멈추고 잃어버린 모발의 분포 밀도, 굵기가 모두 다시 자라났습니다. , 색상 및 건강한 모발 면적은 동일하며 피지 분비가 정상으로 돌아옵니다
2. 현저한 효과
모발의 탈모가 멈추고 탈모가 70% 이상 재생됩니다. , 분포 밀도, 굵기, 색상이 건강한 모발 부위에 가깝고 피지 분비가 눈에 띄게 감소합니다.
3. 효과적입니다
모발이 빠지는 것을 멈추고, 탈모는 연모 및 백발의 성장을 포함하여 30일 이상 재생됩니다.
4. 효과 없음
p>탈모가 30일 미만 동안 재생되지 않거나 지속됩니다. 떨어지다. 총 유효율 = [(회복, 현저하게 유효, 유효) 건수/총 건수] x 100.
레이저 치료의 보조 효과:
레이저는 피나스테리드를 사용하든 미녹시딜을 사용하든 위험 없이 약물의 효과를 높일 수 있습니다. 레이저 요법만 단독으로 사용하면 어느 정도 회복이 가능합니다. 또한 레이저 요법은 모발 이식 수술의 회복에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 모발 이식 후 레이저 제품의 사용은 미국의 많은 고급 모발 이식 기관에서 필수입니다. 그러나 현재 레이저 육모제의 가장 큰 문제점은 4,000~7,000위안이라는 가격이 너무 비싸다는 점이다. 게다가 레이저 치료만으로는 효과가 미녹시딜이나 피나스테리드와 비교할 수 없을 정도다. 여전히 보조 역할을 하고 있으며 앞으로 더 많은 활용 가능성이 있기를 바랍니다.