국내외 의약품 사용설명서를 검색하려면 어떤 단계를 거쳐야 하나요?

개인의 경우 주로 약품의 적응증, 용법, 용량 등을 확인하기 위한 것이며, 약품에 대한 전반적인 이해를 갖기 위함이며, 국내외 약품 사용설명서를 이해하고자 하는 사업주체의 경우에는 제형, 규격, 적응증 등을 이해하기 위해서는 의약품 설명서를 확인하고, 여러 국가(주로 중국, 미국, 일본, 유럽)에서 시판되는 의약품의 규격과 적응증을 비교하는 것이 필요하다. 그렇다면 해당 국가에서 승인한 약품의 지시사항을 확인하는 것이 가장 좋은 곳은 어디입니까?

질의하고 이해하는 권장 방법은 데이터베이스에서 외국 의약품에 대한 지침을 쿼리하고, 시판 의약품 데이터베이스에서 국내 및 해외 시판 의약품에 대한 지침을 쿼리하고, 다양한 약물에 대한 지침을 비교하는 것입니다. 이와 달리, 글로벌 마케팅 데이터베이스에는 40개 이상의 주요 국가에서 판매되는 약물 지침이 포함되어 있으며, 주요 데이터는 검색을 통해 다국어 표준 중국어로 번역되어 세부 사항을 빠르게 이해할 수 있습니다. 각 국가에 등재된 대상 제품(의약품 지침 포함)을 의약품 연구개발의 기초로 삼아 참고 비교 자료로 활용합니다.

국내외 시판 의약품 안내

의약품명, 회사명, 신청번호, 허가일, 출시일 등으로 키워드 검색이 가능하며, 국가/지역/유형 , ATC 코드는 조건부 심사에 사용되며, 의약품 지침을 포함하여 다양한 국가에서 판매되는 의약품의 데이터를 선별합니다. 또한, 고급 검색 기능인 "예(그리고) 또는(또는) 아님(아님)"을 이용하여 국내외에서 시판되는 의약품에 대한 사용법을 빠르게 조회하고 이해할 수 있습니다.

시판 약물의 패키지 삽입물을 조회하는 방법

약물 삽입물은 주로 약물의 중요한 공급원 중 하나이며 의사, 간호사 및 환자가 약물을 사용하는 과학적 근거입니다. 보건인력과 국민은 약품의 특성을 널리 알리고 소개하며, 안전한 약품 사용을 안내하고, 약품 지식을 대중화하는 매체입니다. 제약회사에서는 규격과 제형을 이해하고, 각국에서 승인된 규격과 적응증의 차이를 비교하고, 적응증이 특정에 미치는 영향을 명확히 하는 것은 의약품 개발에 대한 전반적인 이해와 의약품 사용설명서를 확인하는 것이 매우 중요합니다.