국가는 유전자 조작 식품 판매에 대해 어떤 규정이 있습니까?

유전자 조작 식품 위생 관리 방법 제 3 조 유전자 조작 식품은 새로운 자원식품으로서 보건부의 심사 비준을 거쳐야 생산하거나 수입할 수 있다. 보건부의 심사 비준을 거치지 않은 유전자 조작 식품은 생산, 수입, 식품 또는 식품 원료로 사용해서는 안 된다.

제 4 조 유전자 조작 식품은 식품위생법 및 관련 법규, 규정 및 기준에 부합해야 하며 인체에 급성, 만성 또는 기타 잠재적 건강 위험을 초래하지 않아야 한다.

제 5 조 유전자 조작 식품의 식용안전과 영양질은 상응하는 원식품보다 낮아서는 안 된다.

제 6 조 유전자 조작 식품을 생산하는 기업은 반드시 국가의 식품 생산업체 위생 기준에 부합해야 한다.

유전자 조작 식품의 생산경영자는 자신이 생산경영하는 유전자 조작 식품의 식용 안전과 영양 품질을 보장해야 한다.

유전자 변형 식품 생산자는 입입 단위, 주소, 수량 등 유전자 변형 식품의 입입 기록을 보관하고, 관련 기록을 최소 2 년 동안 보존해야 한다.

제 16 조 식품 (원료 및 가공식품 포함) 에는 유전자 변형 생물체 또는/및 표현 산물을 함유하고 있는' 유전자 변형 XX 식품' 또는' 유전자 변형 XX 식품' 을 원료로 표시해야 한다.

유전자 조작 식품이 잠재적 알레르기 식품에서 유래한다면 "이 제품은 유전자 조작이 XX 식품이고 XX 식품 알레르기자에게 주의를 기울여야 한다" 는 표시도 해야 한다.

제 17 조 유전자 변형 식품은 다음과 같이 표시된다.

(1) 포장 정형은 라벨의 뚜렷한 위치에 표시해야 합니다.

(b) 대량, 가격표 또는 별도의 게시판에 표시;

(c) 운송장에 명시된 운송장;

(d) 수입, 무역 계약 및 세관 신고서에 표시.