가바펜틴 캡슐의 약물 상호 작용

가바펜틴은 대사가 거의 없고, 다른 일반적인 간질약의 대사를 방해하지 않는다. 이 부분에 묘사된 약물 상호 작용 데이터는 관련 건강한 성인과 간질 환자의 연구에서 얻은 것이다. 벤토영: 벤토영 치료를 받아 최소 2 개월 동안 유지된 간질 환자 (N = 8) 가 가바분틴 (1 회 0.4 g, 하루 3 회) 을 1 회 이상 투여한 결과, 가바분틴은 벤토영의 안정된 혈장 농도에 영향을 주지 않고, 페토영은 가바분틴의 약대역학에 영향을 주지 않는 것으로 나타났다. 카바미진: 가바펜틴을 복용합니다 (한 번에 0.4g, 하루에 세 번; N=12) 카바미진과 카바미진 10, 11 환산화물의 안정한 혈장 농도에는 영향을 주지 않는다. 마찬가지로 카바미진을 복용해도 가바펜틴의 약대역학은 변하지 않는다. 아크릴산: 가바펜틴을 동시에 복용합니다 (한 번에 0.4 g, 하루에 세 번; N=17) 이전과 복용 기간 동안 병산 평균 안정 혈장 농도는 차이가 없고, 가바펜틴의 약대역학 데이터도 병산의 영향을 받지 않는다. 진정제: 단독 복용이든 합약이든, 진정제나 가바펜틴 (한 번에 0.3g, 하루에 세 번; N=12) 정상 상태 약물 동태 학 데이터 평가는 동일합니다. 나프록센: 나프록센 나트륨 캡슐 (250mg) 과 뉴론틴 (125MG) 을 함께 사용하면 가바펜틴의 흡수가 12 에서 15 까지 증가한다. 가바펜틴은 나프록센의 약대역학 매개변수에 영향을 주지 않는다. 둘 다 각각의 치료량보다 낮은 복용량을 준다. 권장 복용량 범위에서의 상호 작용은 아직 명확하지 않다. 이수소 코데인 케톤: 가바펜틴 (0.125 ~ 0.5g；; N=48) 이후 이수소 코데인 (10mg, N=50) 의 Cmax 와 AUC 감소가 주어진 이수소 코데인의 복용량에 의존한다. 가바분틴 (0.125g) 을 함께 사용하면 이수소 코데인 (10mg, N=50) 의 Cmax 와 AUC 를 약 3 ~ 4 정도 낮출 수 있고, 가바분틴 (0.5g) 을 함께 사용하면 이수소 코데인 (10mg, N=50) 을 만들 수 있다 이 상호 작용 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다. 이수소 코데인론은 가바펜틴의 AUC 약 14 를 증가시킬 수 있다. 다른 복용량의 상호 작용은 아직 명확하지 않다. 모르핀: 문헌에 따르면 60mg 제어 모르핀 캡슐을 2 시간 주고 0.6g 가바펜틴 캡슐 (N=12) 을 주면 가바펜틴의 평균 AUC 가 모르핀을 사용하지 않을 때보다 44 포인트 증가한 것으로 나타났다 (경고 참조). 가바펜틴을 복용한 후 모르핀의 약대역학 매개변수는 변하지 않았다. 다른 복용량과의 상호 작용은 아직 명확하지 않다. 시메아니딘: 시메티딘을 복용하면 하루 4 회 (N=12), 가바스프레이 평균 표관 제거율은 14, 크레아티닌 제거율은 10 씩 떨어진다 0.3g 그 결과, 메틸아민은 가바펜틴근의 신장 배설을 바꿀 수 있다. 시메티늄으로 인한 가바펜틴 배설의 소폭 하락은 중요한 임상적 의의가 없다. 가바펜틴이 시메티딘에 미치는 영향은 평가되지 않았다. 경구피임약: 2.5mg 아세틸렌놀론과 50μg 아세틸렌 에스트라 디올이 함유된 알약을 복용한 후 가바펜틴을 동시에 복용할지 여부 (한 번에 0.4g, 하루에 세 번) 에 관계없이 복용한다. N=13), 아세틸렌노논과 아세틸렌 에스트라 디올의 AUC 와 반감기는 비슷하다. 가바펜틴과 연합하여 약을 투여할 때, 알킨놀론의 Cmax 는 13% 상승했다. 이 상호 작용은 중요한 임상적 의의가 없다. 항산제 (수산화알루미늄): 수산화알루미늄은 가바펜틴의 생체 이용도를 약 20 정도 낮춘다. 수산화알루미늄 복용 후 2 시간 동안 가바펜틴을 복용하면 생체 이용도가 약 5 정도 떨어진다. 따라서 가바펜틴은 수산화알루미늄 복용 후 최소 2 시간 동안 복용하는 것이 좋습니다. 병술폰슈 (카르복시 벤젠 암페타민) 의 역할: 병술폰슈는 신소관 분비 차단제이다. 가바펜틴이 병설수실험을 결합하거나 결합하지 않는 약대역학 매개변수를 비교한 결과, 가바펜틴이 병설수에 의해 막힌 신장관 경로를 통과할 수 없다는 사실이 밝혀졌다.